已知控制某相對(duì)性狀的等位基因A/a位于性染色體上且雌雄均有顯性和隱性個(gè)體。為探究A/a的具體位置，科研小組選用一只隱性性狀的雌性個(gè)體與一只顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，欲根據(jù)子代的表型與性別的關(guān)系判斷基因A/a在性染色體上的位置。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h1>

A．根據(jù)雌雄均有顯性和隱性個(gè)體可判斷出基因A/a不位于Y染色體上

B．若子代雌性均為顯性、雄性均為隱性，則基因A/a只位于X染色體上

C．若子代雌性均為隱性、雄性均為顯性，則基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段

D．若子代雌性和雄性均為顯性，則基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段

【考點(diǎn)】伴性遺傳．

【答案】B

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/7/26 8:0:9組卷：13引用：4難度：0.6

相似題

1．純合的黑色雌貓和黃色雄貓交配，后代雌性表現(xiàn)為黑黃相間，雄性表現(xiàn)為黑色。黑黃相間的個(gè)體無(wú)論與何種毛色的雄貓交配，后代雄貓都是一半黑色，一半黃色。研究發(fā)現(xiàn)，雌性哺乳動(dòng)物在發(fā)育早期，體內(nèi)的X染色體隨機(jī)失活其中一條，濃縮成為巴氏小體，這是表觀遺傳的一種類型。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

A．控制毛色的基因在X染色體上，且黃色為顯性

B．X染色體濃縮為巴氏小體后堿基序列保持不變

C．巴氏小體的形成有助于雌、雄個(gè)體中X染色體上基因的表達(dá)量相同

D．抗V_D佝僂病患者中部分女性患者發(fā)病較輕可能與巴氏小體的形成有關(guān)

發(fā)布：2024/11/12 2:30:2組卷：21引用：3難度：0.7

A．甲、乙兩個(gè)白眼品系由同一顯性基因發(fā)生不同的隱性突變導(dǎo)致

B．控制眼色的基因均位于X染色體上

C．①組F₁雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)₂中紅眼♂：白眼♂=紅眼♀：白眼♀

D．②組F₁雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)₂中紅眼♂：白眼♂=紅眼♀：白眼♀

發(fā)布：2024/11/12 8:30:1組卷：21引用：1難度：0.7

A．性染色體上的基因都可以控制性別，所以叫作伴性遺傳

B．含有X的配子和含有Y的配子的數(shù)目相等

C．所有生物都有性染色體，并且每一條性染色體上的基因數(shù)目一定相等

D．女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親

發(fā)布：2024/11/13 6:30:2組卷：7引用：3難度：0.7

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