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如圖為某家族中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況,甲?。ɑ驗锳,a)和乙?。ɑ驗锽,b),其中一種病為伴性遺傳病,在男性群體中的發(fā)病率為1%。該兩種遺傳病的系譜圖如下。請回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲病的遺傳方代是
常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病
,判斷依據(jù)是
Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病,但他們有一個不患甲病的女兒Ⅲ-9
Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病,但他們有一個不患甲病的女兒Ⅲ-9
。為保證調(diào)查人類遺傳病在某地區(qū)發(fā)病率的準確性。應(yīng)做到
調(diào)查群體足夠大,在人群中隨機取樣
調(diào)查群體足夠大,在人群中隨機取樣

(2)Ⅲ-9是雜合子的概率為
1
4
1
4
。若通過基因檢測DNA堿基序列確定Ⅲ-9為雜合子,則Ⅲ-9的致病基因來自于Ⅰ代
1
1
(填“1”或“2”)號。
(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚并生育了一名男孩。該男孩只患一種病的概率為
5
8
5
8
,若Ⅲ-13和人群中一名表型正常的女性結(jié)婚。則后代男孩患病的概率為
1
101
1
101
,可見我國禁止近親結(jié)婚的原因是
近親結(jié)婚后代患遺傳病的可能性增加
近親結(jié)婚后代患遺傳病的可能性增加
。

【答案】常染色體顯性遺傳??;Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病,但他們有一個不患甲病的女兒Ⅲ-9;調(diào)查群體足夠大,在人群中隨機取樣;
1
4
;1;
5
8
1
101
;近親結(jié)婚后代患遺傳病的可能性增加
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.如圖為甲病(A-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    ,乙病屬于
     
    。(均填選項字母)
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    (2)Ⅱ5為純合子的概率是
     
    ,Ⅲ11的基因型為
     
    ,Ⅲ13的致病基因來自
     
    。
    (2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
     
    ;如果生男孩,其同時患甲、乙兩種病的概率是
     
    ;生育的孩子患甲病的概率是
     
    ,患乙病的概率是
     
    ,不患病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:40引用:2難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制,乙病受B、b這對等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請回答下列問題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳?。豢刂埔也〉幕蛭挥?
     
    染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
     
    。
    (2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ-8
     
    ,Ⅲ-10
     
    。
    (3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:21引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳病;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
    1
    121
    。下列相關(guān)敘述錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 15:0:1組卷:123引用:3難度:0.6
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