先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會(huì)夜盲，致病基因（A/a）位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，由常染色體上致病基因（D/d）引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因。

（1）據(jù)圖判斷，表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是為

甲

甲

家族，其遺傳方式是

常染色體隱性

常染色體隱性

；表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是

乙

乙

家族，其遺傳方式是

伴X染色體隱性

伴X染色體隱性

。
（2）甲家族Ⅲ-1號(hào)基因型可能是

DD或Dd

DD或Dd

。要保證Ⅲ-2號(hào)的后代一定正常，需選擇與基因型為

DD

DD

的男子結(jié)婚。Ⅲ-3號(hào)基因型為

Dd

Dd

；Ⅱ-3號(hào)與Ⅱ-4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率

1

4

1

4

。
（3）乙家族Ⅱ-2號(hào)基因型為

X^AX^a

X^AX^a

，Ⅲ-2號(hào)的致病基因來自Ⅱ代

5

5

號(hào)。