圖1為馬爾芬氏綜合征(又叫蜘蛛指癥)的遺傳家系圖。
(1)該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳。
(2)若Ⅳ4與正常女性(XBXb,b為眼球震顫基因)婚配,所生的子女只患一種病的概率是1212。
(3)研究人員檢測了該家族中正常人和患者相應(yīng)基因的編碼鏈(非模板鏈)堿基序列,如圖2所示:(圖中不同形狀曲線代表四種堿基,峰的順序表示堿基序列,且一個(gè)峰對應(yīng)一個(gè)堿基)該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCTGGTACAGGTACA,患者的基因在“↓”所指位置處堿基發(fā)生了由CC→AA的改變,導(dǎo)致由其合成的肽鏈上原來對應(yīng)的精氨酸精氨酸變?yōu)?!--BA-->絲氨酸絲氨酸。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,絲氨酸AGU,組氨酸CAU)
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害;遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】常染色體顯性遺傳;;GGTACA;C;A;精氨酸;絲氨酸
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:2難度:0.5
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( )
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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