圖1為馬爾芬氏綜合征（又叫蜘蛛指癥）的遺傳家系圖。

（1）該病最可能的遺傳方式為
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
。
（2）若Ⅳ₄與正常女性（X^BX^b，b為眼球震顫基因）婚配，所生的子女只患一種病的概率是
1
2
1
2
。
（3）研究人員檢測(cè)了該家族中正常人和患者相應(yīng)基因的編碼鏈（非模板鏈）堿基序列，如圖2所示：（圖中不同形狀曲線代表四種堿基，峰的順序表示堿基序列，且一個(gè)峰對(duì)應(yīng)一個(gè)堿基）該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCT
GGTACA
GGTACA
，患者的基因在“↓”所指位置處堿基發(fā)生了由
C
C
→
A
A
的改變，導(dǎo)致由其合成的肽鏈上原來(lái)對(duì)應(yīng)的
精氨酸
精氨酸
變?yōu)?!--BA-->
絲氨酸
絲氨酸
。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，絲氨酸AGU，組氨酸CAU）

【答案】常染色體顯性遺傳；

；GGTACA；C；A；精氨酸；絲氨酸

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：2難度：0.5

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　　）
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異常活躍，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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