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圖1為馬爾芬氏綜合征(又叫蜘蛛指癥)的遺傳家系圖。
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(1)該病最可能的遺傳方式為
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
。
(2)若Ⅳ4與正常女性(XBXb,b為眼球震顫基因)婚配,所生的子女只患一種病的概率是
1
2
1
2
。
(3)研究人員檢測了該家族中正常人和患者相應(yīng)基因的編碼鏈(非模板鏈)堿基序列,如圖2所示:(圖中不同形狀曲線代表四種堿基,峰的順序表示堿基序列,且一個(gè)峰對應(yīng)一個(gè)堿基)該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCT
GGTACA
GGTACA
,患者的基因在“↓”所指位置處堿基發(fā)生了由
C
C
A
A
的改變,導(dǎo)致由其合成的肽鏈上原來對應(yīng)的
精氨酸
精氨酸
變?yōu)?!--BA-->
絲氨酸
絲氨酸
。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,絲氨酸AGU,組氨酸CAU)

【答案】常染色體顯性遺傳;
1
2
;GGTACA;C;A;精氨酸;絲氨酸
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
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    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是
     

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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