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Ⅰ.利用水煤氣合成二甲醚的反應如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)ΔH=-90.8kJ/mol
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.3kJ/mol
總反應:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=
-246.4
-246.4
kJ/mol;一定條件下的密閉容器中,該總反應達到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
ce
ce
(多選);
a.升溫加壓
b.加入催化劑
c.增加H2的濃度
d.增加CO的濃度
e.分離出二甲醚
Ⅱ.已知反應②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì) CH3OH CH3OCH3 H2O
c/(mol?L-1 0.44 0.6 0.6
①比較此時正逆反應速率的大小:v
v(填“>”“<”或“=”)。
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應達到平衡,此時c(CH3OH)=
0.04
0.04
mol/L;該時間內(nèi)反應速率v(CH3OH)=
0.16
0.16
mol/(L?min)。
Ⅲ.汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化為:已知汽缸中生成NO的反應為N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0。
①若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300°C時在密閉容器內(nèi)反應達到平衡。測得NO為8×10-4mol。計算該溫度下的平衡常數(shù)K=
4×10-6
4×10-6
;汽車啟動后,汽缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是
溫度升高,反應速率加快,平衡右移
溫度升高,反應速率加快,平衡右移
。
②汽車燃油不完全燃燒時產(chǎn)生CO,若設想按下列反應除去CO:2CO(g)=2C(s)+O2(g)。已知該反應的△H>0,判斷該設想能否實現(xiàn)并說明依據(jù):
該反應是熵減、焓增的反應,任何溫度下均不能進行
該反應是熵減、焓增的反應,任何溫度下均不能進行
。
【答案】-246.4;ce;>;0.04;0.16;4×10-6;溫度升高,反應速率加快,平衡右移;該反應是熵減、焓增的反應,任何溫度下均不能進行
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:65引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.丙烯(CH3CH=CH2)是重要的有機合成單體,常用丙烷(CH3CH2CH3)為原料合成?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)加熱條件下,以CO2和丙烷為原料合成丙烯的反應為CH3CH2CH3+CO2(g)?CH3CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH>0。
    ①上述反應過程中,能量的變化形式為
     
    。
    ②其他條件不變,增大壓強,丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率
     
    (填“增大”“減小”或“不變”,下同);升高溫度,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量
     

    (2)在高效催化劑作用下,丙烷脫氫生成丙烯的反應如下:CH3CH2CH3(g)
    催化劑
    H2(g)+CH3OH=CH2(g)    ΔH1。
    ①已知斷裂或形成1mol共價鍵需要吸收或放出的能量數(shù)據(jù)如下表所示:
    共價鍵 C-C C-H C=C H-H
    能量(kJ?mol-1 345 412 615 436
    則ΔH1=
     
    。若該反應的活化能Ea(正)為320kJ?mol-1,則該反應逆反應的活化能Ea(逆)
     
    kJ?mol-1。
    ②其他條件不變時,在不同催化劑(M、N、P)作用下,反應進行相同時間后,丙烷的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如圖所示。500℃時,三種催化劑(M、N、P)的催化活性由高到低的順序為
     
    ;b點丙烷的轉(zhuǎn)化率高于a點的原因是
     
    。
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    發(fā)布:2024/9/20 15:0:11組卷:13引用:2難度:0.6
  • 2.某冶煉廠產(chǎn)生大量的CO、SO2等有毒廢氣,為了變廢為寶,科研小組研究用廢氣等物質(zhì)制備羰基硫(COS)和Li/SO2電池產(chǎn)品。
    (1)羰基硫是一種糧食熏蒸劑,能防治某些害蟲和真菌的危害,利用CO等制備羰基硫原理如下。
    方法一:用FeOOH作催化劑,發(fā)生反應:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)ΔH═-11.3kJ/mol,反應分兩步進行,其反應過程能量變化如圖所示。
    ①決定COS生成速率的主要步驟是
     
    (填“第1步”或“第2步”)。
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    ②計算b的數(shù)值為
     
    。
    方法二:一氧化碳還原CaSO4??砂l(fā)生下列反應:
    Ⅰ.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g);
    Ⅱ.SO2(g)+3CO(g)?2CO2(g)+COS(g),其lgKp與溫度(T)的關系如圖所示(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),Kp對應的分壓單位為kPa)。
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    ①比較鍵角:SO2
     
    COS(填“>”,“<”或“=”)。
    ②ΔH>0的反應是
     
    (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
    ③上述反應體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有
     
    。
    A.增大CO和SO2的濃度,反應Ⅰ和Ⅱ的正反應速率都增加
    B.移去部分CaSO4(s),反應Ⅰ的平衡向左移動
    C.加入反應Ⅰ的催化劑,可提高COS的平衡產(chǎn)率
    D.降低溫度,反應Ⅰ和Ⅱ中的活化分子百分數(shù)降低
    ④寫出一種一定能同時提高COS平衡產(chǎn)量和總反應速率的操作:
     

    ⑤若在某恒容密閉容器中加入1molCaSO4固體和一定量的CO氣體,只發(fā)生反應Ⅰ,在B點溫度下達到平衡時,CO的分壓為100kPa,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。
    (2)利用SO2等物質(zhì)制備Li/SO2電池。電池以LiBr-AN(乙腈)、液態(tài)SO2為電解質(zhì)溶液,放電時有白色的連二亞硫酸鋰(Li2S2O4)沉淀生成。寫出正極的電極反應式為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/20 12:0:8組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.恒溫條件下,在一密閉容器中,反應aA(g)?bB(g)達平衡后,將容器體積增加一倍,當達到新的平衡時,A的濃度是原平衡的40%,下列說法正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 15:0:11組卷:18引用:1難度:0.5
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