當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年新疆烏魯木齊八中高二（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

鎳是有機(jī)合成的重要催化劑。
（1）基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式
3d⁸4s²
3d⁸4s²

（2）鎳和苯基硼酸共催化劑實(shí)現(xiàn)了丙烯醇（CH₂=CH-CH₂OH）的綠色高效合成。丙烯醇中碳原子的雜化類(lèi)型有
sp²、sp³
sp²、sp³
；丙醛（CH₃CH₂CHO）與丙烯醇（CH₂=CH-CH₂OH）分子量相等，但丙醛比丙烯醇的沸點(diǎn)低的多，其主要原因是
丙烯醇分子間可以形成氫鍵
丙烯醇分子間可以形成氫鍵
。
（3）羰基鎳[Ni（CO）₄]用于制備高純度鎳粉。羰基鎳[Ni（CO）₄]中Ni、C、O 的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?
O＞C＞Ni
O＞C＞Ni
。
（4）Ni²⁺ 能形成多種配離子，如[Ni（NH₃）₆]²⁺、[Ni（SCN）₃]^- 等。NH₃ 的空間構(gòu)型為：
三角錐形
三角錐形
；與SCN^- 互為等電子體的分子有：
N₂O、CO₂；
N₂O、CO₂；
（填分子式）
（5）“NiO”晶胞如圖：

①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0，0，0），B為（1，1，0），則C原子坐標(biāo)參數(shù)為
（
1
2
，1，1）
（
1
2
，1，1）

②已知氧化鎳晶胞密度dg/cm³，N_A 代表阿伏加德羅常數(shù)的值，則Ni²⁺半徑為
2
-
2
4
×
3
300
N
A
?
d
×10⁷
2
-
2
4
×
3
300
N
A
?
d
×10⁷
nm（用代數(shù)式表示）

【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算；原子軌道雜化方式及雜化類(lèi)型判斷；判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型；原子核外電子排布．

【答案】3d⁸4s²；sp²、sp³；丙烯醇分子間可以形成氫鍵；O＞C＞Ni；三角錐形；N₂O、CO₂；；（

，1，1）；

300

×10⁷

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：90引用：4難度：0.5

相似題

1．在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，碳、氮、砷（As）、銅等元素形成的單質(zhì)及其化合物有著廣泛的應(yīng)用。回答下列問(wèn)題：
（1）As和N同族，基態(tài)砷原子的價(jià)電子排布式為

。
（2）基態(tài)Cu原子的核外電子有

種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，未成對(duì)電子占據(jù)的原子軌道形狀為

。
（3）
C
O
2
-
3
中C原子的雜化軌道類(lèi)型為

，其空間構(gòu)型為

。
（4）CuO在高溫時(shí)分解為O₂和Cu₂O，請(qǐng)結(jié)合陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)分析，高溫時(shí)Cu₂O比CuO更穩(wěn)定的原因

。
（5）向盛有CuSO₄溶液的試管中滴加少量氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水至過(guò)量得到深藍(lán)色溶液。經(jīng)測(cè)定，溶液呈深藍(lán)色是因?yàn)榇嬖赱Cu（NH₃）₄]SO₄，lmol[Cu（NH₃）₄]²⁺含σ鍵的數(shù)目為

。
（6）金屬晶體銅的晶胞如圖所示，其堆積方式是

，銅晶胞的密度為ρg?cm^-3，N_A為阿伏加德羅常數(shù)的值，則銅晶胞的邊長(zhǎng)為

pm（用含ρ、N_A的式子表示，寫(xiě)出計(jì)算式即可）。
發(fā)布：2024/11/10 1:30:1組卷：33引用：2難度：0.7
解析
2．鎵及其化合物在合金工業(yè)、制藥工業(yè)、電池工業(yè)有廣泛的應(yīng)用。回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為

。
（2）LiGaH₄是一種溫和的還原劑，其可由GaCl₃和過(guò)量的LiH反應(yīng)制得：GaCl₃+4LiH=LiGaH₄+3LiCl。
①已知GaCl₃的熔點(diǎn)為77.9℃，LiCl的熔點(diǎn)為605℃，兩者熔點(diǎn)差異較大的原因?yàn)?

。
②[GaH₄]^-的立體構(gòu)型為

。
（3）一種含鎵的藥物合成方法如圖所示：

①化合物Ⅰ中環(huán)上C原子的雜化方式為

，1mol化合物Ⅰ中含有的σ鍵的物質(zhì)的量為

?；衔铫裰兴氐碾娯?fù)性由大到小的順序?yàn)?

（用元素符號(hào)表示）。
②化合物Ⅱ中Ga的配位數(shù)為

，x=

。
（4）Ga、Li和O三種原子形成的一種晶體基片在二極管中有重要用途。其四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：

①上述晶胞沿著a軸的投影圖為

（填選項(xiàng)字母）。

②用N_A表示阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞參數(shù)為a=b=3.0×10^-10m,c=3.86×10^-10m,則其密度為

g?cm^-3（列出計(jì)算式即可）。
發(fā)布：2024/11/10 15:0:1組卷：36引用：1難度：0.5
解析
3．氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。
（1）基態(tài)氮原子的外圍電子軌道表示式為

；與N同周期的主族元素中，電負(fù)性大于N的有

種。
（2）在高壓下，氮?dú)鈺?huì)聚合生成高聚氮。在高聚氮晶體中，每個(gè)氮原子都通過(guò)三個(gè)單鍵與其它氮原子結(jié)合并向空間發(fā)展，構(gòu)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。已知該晶體中N-N的鍵能為160kJ/mol,而氮?dú)庵蠳≡N的鍵能為942kJ/mol,則1molN₂聚合生成高聚氮能量變化是

kJ。
（3）NaN₃在強(qiáng)烈撞擊的情況下快速分解并產(chǎn)生大量氮?dú)?，可用于汽?chē)安全氣囊的制造。寫(xiě)出一種與
N
-
3
互為等電子體的分子的化學(xué)式：

，
N
-
3
的空間構(gòu)型為

。
（4）據(jù)報(bào)道美國(guó)科學(xué)家合成了一種名為“N₅”的物質(zhì)，具有極強(qiáng)的爆炸性，又稱(chēng)為“鹽粒炸彈”?！癗₅”實(shí)際上是帶正電荷的分子碎片，其結(jié)構(gòu)是對(duì)稱(chēng)的，5個(gè)N排成V形。如果5個(gè)N結(jié)合后都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)，且含有2個(gè)N≡N鍵。則“N₅”分子碎片所帶電荷是

個(gè)單位正電荷。
（5）我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽（N₅）₆（H₃O）₃（NH₄）₄Cl（用R代表）。經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu)，其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示。

①分子中的大π鍵可用符號(hào)Π_mⁿ表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)（如苯分子中的大π鍵可表示為Π₆⁶），已知
N
-
5
為平面結(jié)構(gòu)且含有大π鍵，則
N
-
5
中的大π鍵應(yīng)表示為

。
②圖中虛線代表氫鍵，其表示式為（
NH
+
4
）N-H???Cl、（
NH
+
4
）N-H???N（
N
-
5
）、

。
（6）用干燥的液氨作用于S₂Cl₂的CCl₄溶液中可制S₄N₄（結(jié)構(gòu)如圖2），化學(xué)反應(yīng)方程為：6S₂Cl₂+16NH₃=S₄N₄+S₈+12NH₄Cl。上述反應(yīng)過(guò)程中，沒(méi)有破壞或形成的微粒間作用力是

。
A．離子鍵
B．配位鍵
C．金屬鍵
D．氫鍵
E．范德華力
F．極性鍵
G．非極性鍵
發(fā)布：2024/11/10 2:30:1組卷：29引用：1難度：0.5
解析

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