杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是由一對(duì)等位基因控制的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。
(1)家系乙中Ⅱ-1的DMD致病基因來(lái)自于
母親
母親
(填“父親”、“母親”或“雙親”)。
(2)不考慮交換,若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子,患兩種病的概率
。
(3)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為
。
(4)一個(gè)患DMD的男孩的父親張某曾在核電站工作過(guò)幾年,某和他妻子的家系中,沒(méi)有人患過(guò)DMD。在同一個(gè)核電站工作了幾年的男士李某,生了一個(gè)軟骨發(fā)育不全(常染色體顯性遺傳)的孩子,而他和他妻子的家族也沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)該病。為此,張某和李某都起訴了他們的雇主。作為一名律師,你更愿意接受誰(shuí)的委托?
C
C
。
A.都可以,兩者勝訴的可能性都很大
B.張某勝訴的可能性大,李某則不然
C.李某勝訴的可能性大,張某則不然
D.兩個(gè)人勝訴的可能性都很小,不接受委托為宜
原因是
因?yàn)镈MD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來(lái)自于母親,不可能來(lái)自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來(lái)自父親
因?yàn)镈MD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來(lái)自于母親,不可能來(lái)自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來(lái)自父親
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