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菁優(yōu)網(wǎng)如圖為某個家族的遺傳系譜圖,圖中甲病由H、h基因決定,乙病由A、a基因決定,Ⅰ-2不攜帶甲病的致病基因,請分析回答:
(1)甲、乙兩種病在遺傳過程中
遵循
遵循
(遵循/不遵循)自由組合定律。
(2)Ⅱ-4的基因型為
AaXhY
AaXhY
,Ⅲ-2的基因型為
AaXHXh、AAXHXh
AaXHXh、AAXHXh
。
(3)如果Ⅱ-2與Ⅲ-5結(jié)婚,后代中理論上最多會出現(xiàn)
12
12
種基因型,他們生育的孩子中患一種病的概率為
11
36
11
36

(4)若Ⅲ-6基因型為AaXhY,通過減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個基因型為AAXh的生殖細(xì)胞,這可能是由于在形成配子過程中的
減數(shù)第二次分裂
減數(shù)第二次分裂
(減數(shù)第一次分裂/減數(shù)第二次分裂)染色體分離異常導(dǎo)致的;一般情況下,與該配子同時產(chǎn)生的另外3個細(xì)胞的基因型應(yīng)該是
Xh、aY、aY
Xh、aY、aY

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】遵循;AaXhY;AaXHXh、AAXHXh;12;
11
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;減數(shù)第二次分裂;Xh、aY、aY
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:3難度:0.5
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  • 1.研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 23:0:1組卷:47引用:3難度:0.6
  • 2.如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/11 17:30:1組卷:15引用:3難度:0.6
  • 3.21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號染色體比正常人多了一條,該病屬于( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/16 1:0:2組卷:6引用:3難度:0.8
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