當(dāng)前位置： 2020-2021學(xué)年黑龍江省雙鴨山一中高二（下）期末生物試卷> 試題詳情

新型冠狀病毒肆虐全球，利用康復(fù)者捐獻(xiàn)的血漿中的抗體來對(duì)重癥患者進(jìn)行救治效果較好，但是目前存在的問題是量很少，如圖是科學(xué)家培育生產(chǎn)新冠抗體（hALB）的乳腺生物反應(yīng)器的流程圖，請(qǐng)回答下列問題：

（1）在過程A中為獲得更多的卵母細(xì)胞，常對(duì)良種奶牛注射
促性腺激素
促性腺激素
。hALB基因?qū)胧芫殉Ｓ玫姆椒ㄊ?
顯微注射法
顯微注射法
。
（2）過程C使用不同的限制酶目的是為了避免目的基因
與運(yùn)載體自身環(huán)化
與運(yùn)載體自身環(huán)化
和
反向連接
反向連接
。為讓hALB基因在牛的乳腺細(xì)胞中表達(dá)，需將hALB基因與
乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子
乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子
等調(diào)控組件重組在一起。在分子水平上檢測(cè)hALB基因是否在轉(zhuǎn)基因牛體內(nèi)成功表達(dá)的方法是
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
。
（3）可由囊胚中的[
②
②
]（填符號(hào)）獲得胚胎干細(xì)胞。該細(xì)胞在功能上具有的特點(diǎn)
具有發(fā)育的全能性
具有發(fā)育的全能性
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．

【答案】促性腺激素；顯微注射法；與運(yùn)載體自身環(huán)化；反向連接；乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子；抗原-抗體雜交；②；具有發(fā)育的全能性

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.7

相似題

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

A．限制酶a與限制酶b發(fā)揮作用的化學(xué)鍵完全相同

B．限制酶a與限制酶b切出的黏性末端能相互連接

C．所有限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的序列都由6個(gè)核苷酸組成

D．限制酶將該DNA分子切成2個(gè)片段需消耗2個(gè)水分子

發(fā)布：2024/11/10 15:30:3組卷：21引用：5難度：0.7

解析

2．中國(guó)甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因（PDC）密切相關(guān)，推測(cè)澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
（1）啟動(dòng)子位于基因首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，同時(shí)啟動(dòng)子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn)，RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的

。
（2）為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白，科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
①PDC基因的啟動(dòng)子序列未知，為獲得大量該基因啟動(dòng)子所在片段，可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切，然后在

的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游，根據(jù)

和PDC基因編碼序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A（圖1）構(gòu)建含有PDC基因啟動(dòng)子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌，用不含

的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。

②質(zhì)粒G（圖2）上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動(dòng)子足夠靠近時(shí)，能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄，因此需獲得待測(cè)蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選。科研人員從中國(guó)甜柿中提取RNA，將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌，此時(shí)應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點(diǎn)

（填序號(hào)1～5）作為cDNA的插入位點(diǎn)，最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖，形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存，則推測(cè)待測(cè)蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白，請(qǐng)結(jié)合圖示闡述作出該推測(cè)的理由。
發(fā)布：2024/11/11 0:0:2組卷：82引用：2難度：0.7
解析

3．某一質(zhì)粒載體如圖甲所示，Amp^r表示氨芐青霉素抗性基因，Tet^t表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后，與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌，并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．圖甲所示的質(zhì)粒中還應(yīng)含有復(fù)制原點(diǎn)和終止子等結(jié)構(gòu)

B．將經(jīng)轉(zhuǎn)化處理后的大腸桿菌菌液接種至培養(yǎng)基乙使用的是稀釋涂布平板法

C．配制培養(yǎng)基乙時(shí)應(yīng)加入青霉素

D．培養(yǎng)基丙中生長(zhǎng)的菌落即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌

發(fā)布：2024/11/10 9:0:1組卷：59引用：4難度：0.6

解析

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1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>