如圖是某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖(甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示)。已知其中一種病的遺傳方式為伴X染色體遺傳,7號個體攜帶其中一種病的致病基因。回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式為 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
(2)6號和7號個體生育不患乙病孩子的概率是 5656,若要判斷胎兒是否攜帶乙病的致病基因,可以采用的產(chǎn)前診斷手段為 基因診斷基因診斷。
(3)通過進一步地診斷發(fā)現(xiàn),8號個體的染色體組成為XXY,試從減數(shù)分裂染色體分離異常的角度分析,8號個體染色體異常的原因可能是 4號在形成配子時,減數(shù)第二次分裂后期含Xa的兩條染色體移向同一極或者3號在形成配子時,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體Xa和Y沒有分離4號在形成配子時,減數(shù)第二次分裂后期含Xa的兩條染色體移向同一極或者3號在形成配子時,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體Xa和Y沒有分離(答出1點即可)。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】伴X染色體隱性遺傳;常染色體隱性遺傳;;基因診斷;4號在形成配子時,減數(shù)第二次分裂后期含Xa的兩條染色體移向同一極或者3號在形成配子時,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體Xa和Y沒有分離
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/12 8:0:9組卷:1引用:2難度:0.5
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(2)Ⅰ-1的基因型是
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