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有機物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、油漆等合成材料中的軟化劑,它的一種合成路線如圖所示:
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已知:
①A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質譜圖中最大質荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為1:2:3;
②E是苯的同系物,相對分子質量在100~110之間,且E苯環(huán)上的一氯代物只有2種;
③1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產(chǎn)生氣體44.8L(標準狀況下);
④R1CHO+R2CH2CHO
N
a
OH
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O(R1、R2表示氫原子或烴基)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)C轉化為D的反應類型為
加成反應(或還原反應)
加成反應(或還原反應)
。
(2)A轉化為B的化學方程式為
2CH3CH2OH+O2
催化劑
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
催化劑
2CH3CHO+2H2O

(3)E的結構簡式為
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。
(4)D和F反應生成G的化學方程式為
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(5)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式
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(填寫兩種即可)。
①能和NaHCO3溶液反應;
②能發(fā)生銀鏡反應;
③遇FeCl3溶液顯紫色。
(6)參照上述流程信息和已知信息,設計以乙醇和丙醇為原料(無機試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
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。

【答案】加成反應(或還原反應);2CH3CH2OH+O2
催化劑
2CH3CHO+2H2O;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:40引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關合成路線如圖所示。
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    已知反應:菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質的結構簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應③的化學方程式:
     
    。
    (3)某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題:
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    ①b中制取乙炔的化學方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     

    ③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應類型是
     
    ;e中反應類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 2.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系:
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    已知某二烯烴的化學式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結構簡式可能是
     
       和
     
    ;
    (3)有機物A的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式
     

    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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