對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:
已知以下信息:
①通常在同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)2羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為 甲苯甲苯;
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)的類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng);
(3)F的分子式為 C7H4O3Na2C7H4O3Na2;
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;
(5)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 1313種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是 (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.
【答案】甲苯;;取代反應(yīng);C7H4O3Na2;13;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0組卷:370引用:41難度:0.5
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1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下,兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)合成的單體是發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5 -
2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng):
請(qǐng)完成下列各題:
(1)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
(3)某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題:
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為
②制乙炔時(shí),a中裝飽和食鹽水的目的是
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應(yīng)類型是
④若足量溴水吸收乙炔,完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測(cè)得d中增重n克,則電石純度(寫出計(jì)算過程)發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5 -
3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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