新型冠狀病毒（2019-nCoV，一種RNA病毒）的S蛋白和N蛋白都是誘發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng)的主要抗原。病毒載體疫苗是研制新冠病毒疫苗的技術(shù)路線之一，如圖是生產(chǎn)重組腺病毒疫苗的流程?；卮鹣铝袉栴}：
（1）制備新冠病毒疫苗時(shí)，需將獲得的目的基因轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)移載體pShuttle質(zhì)粒，圖中的目的基因應(yīng)選用

編碼S蛋白的基因或N蛋白的基因

編碼S蛋白的基因或N蛋白的基因

。不能直接從2019-nCoV的基因組中獲取目的基因，理由是

2019-nCoV的基因組為RNA，不能轉(zhuǎn)移至質(zhì)粒上

2019-nCoV的基因組為RNA，不能轉(zhuǎn)移至質(zhì)粒上

。
（2）pAdEasy質(zhì)?？杀磉_(dá)出腺病毒，除了啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)外，其相關(guān)基因序列還包含

病毒基因（組）、標(biāo)記基因

病毒基因（組）、標(biāo)記基因

（答兩種），過程①需要的酶是

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

。
（3）若PacⅠ酶在過程②中使用，該酶所作用的化學(xué)鍵是

磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵

。線性pAd需要轉(zhuǎn)入特定細(xì)胞才能產(chǎn)生重組腺病毒，理由是

基因的表達(dá)需要細(xì)胞提供場(chǎng)所、原料和酶等條件

基因的表達(dá)需要細(xì)胞提供場(chǎng)所、原料和酶等條件

。據(jù)圖分析，與重組pAd相比，線性pAd對(duì)人體相對(duì)安全，理由是

線性pAd缺失復(fù)制原點(diǎn)，不會(huì)在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制

線性pAd缺失復(fù)制原點(diǎn)，不會(huì)在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制

。
（4）通常將重組腺病毒進(jìn)行

肌肉注射

肌肉注射

，可使人獲得新冠病毒的免疫力。