試卷征集
加入會員
操作視頻

先天性夜盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，下列系譜圖（圖中深顏色表示患者）所對應的遺傳方式與先天性夜盲癥不匹配的是（　　）

【答案】D
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：1引用：2難度：0.7
相似題

  • 1．下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6

  • 2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據此推測不合理的是（　　）

    發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6

  • 3．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　　）
    菁優(yōu)網

    發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者：深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱：菁優(yōu)網 | 應用版本：4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務條款廣播電視節(jié)目制作經營許可證出版物經營許可證網站地圖本網部分資源來源于會員上傳，除本網組織的資源外，版權歸原作者所有，如有侵犯版權，請立刻和本網聯(lián)系并提供證據，本網將在三個工作日內改正