d區(qū)金屬元素鈦有“太空金屬”“未來金屬”等美譽(yù),在航空航天、海洋產(chǎn)業(yè)等行業(yè)有重要作用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d24s21s22s22p63s23p63d24s2。
(2)原子中運(yùn)動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+12表示,與之相反的則用-12表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)鈦原子,其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為 +1或-1+1或-1。
(3)如圖1所示的晶體結(jié)構(gòu)是一種基礎(chǔ)無機(jī)介電材料的最小結(jié)構(gòu)單元(晶胞),這種晶體材料的化學(xué)式為 CaTiO3CaTiO3。
(4)我國科學(xué)家用Mg3N2和TiCl4制備超導(dǎo)材料TiN,理論分析可能的反應(yīng)為:
Mg3N2+2TiCl4═2TiN+3MgCl2+Cl2↑Ⅰ
4Mg3N2+6TiCl4═6TiN+12MgCl2+N2↑Ⅱ
已知:ⅰ.部分物質(zhì)的熔沸點(diǎn)
1
2
1
2
Mg3N2 | TiCl4 | MgCl2 | TiN | |
熔點(diǎn)/℃ | 800(分解) | ?25 | 714 | 2950 |
沸點(diǎn)/℃ | 700(升華) | 136.4 | 1412 | (略) |
制備TiN的關(guān)鍵步驟如下:600℃時(shí),將TiCl4按0.2L/min的速率通入盛有Mg3N2的剛玉坩堝內(nèi),當(dāng)TiCl4適當(dāng)過量后停止通入,在N2中冷卻至室溫。
科學(xué)家通過測定不同時(shí)間段尾氣處理裝置中鈦和氯的質(zhì)量百分含量,進(jìn)而確定生成TiN反應(yīng)的化學(xué)方程式。
①TiCl4屬于
分子晶體
分子晶體
晶體。②結(jié)合圖,判斷制備TiN的反應(yīng)是“Ⅰ”還是“Ⅱ”,并說明判斷依據(jù)
不同時(shí)段吸收的Cl、Ti質(zhì)量比都約3:1,說明吸收的Cl、Ti是固定的,即為4:1
不同時(shí)段吸收的Cl、Ti質(zhì)量比都約3:1,說明吸收的Cl、Ti是固定的,即為4:1
。【答案】1s22s22p63s23p63d24s2;+1或-1;CaTiO3;分子晶體;不同時(shí)段吸收的Cl、Ti質(zhì)量比都約3:1,說明吸收的Cl、Ti是固定的,即為4:1
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:2難度:0.6
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請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)二價(jià)鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式
電子占據(jù)的軌道數(shù)為
(2)在用重量法測定鑭系元素和使鑭系元素分離時(shí),總是使之先轉(zhuǎn)換成草酸鹽,然后
經(jīng)過灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3?nH2O+6HCl。
①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為
②H2O的VSEPR模型為
③HCl和H2O可以形成相對穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl?2H2O,HCl?2H2O中含有H5O2+,結(jié)構(gòu)為,在該離子中,存在的作用力有
a.配位鍵b。極性鍵c。非極性鍵d。離子鍵e。金屬鍵f。氫鍵g。范德華力 h.π鍵i。σ鍵
(3)表列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價(jià):元素名稱 鈧 鈦 釩 鉻 錳 元素符號 Sc Ti V Cr Mn 核電荷數(shù) 21 22 23 24 25 最高正價(jià) +3 +4 +5 +6 +7
(4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn)。假設(shè)相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:29引用:1難度:0.6 -
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(1)構(gòu)成CH3NH3+的三種元素中電負(fù)性最小的是
(2)Pb與C同主族,比C的周期序數(shù)大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
(3)有關(guān)NH3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)探究
①NH3分子中所含化學(xué)鍵是
②NH3分子的VSEPR模型名稱為
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