當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年山東省青島二中高一（下）期中生物試卷> 試題詳情

甲圖表示DNA的結(jié)構(gòu)片段，乙圖表示復(fù)制過程的示意圖。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）甲圖中另一條脫氧核糖核苷酸鏈上，從3'→5'的順序，堿基排列順序是
3’-GTAC-5’
3’-GTAC-5’
。甲圖中④的名稱是
腺嘌呤脫氧核糖核苷酸
腺嘌呤脫氧核糖核苷酸
。
（2）乙圖中酶1和酶2分別是
解旋酶、DNA聚合酶
解旋酶、DNA聚合酶
，乙圖在復(fù)制時(shí)，與酶2相關(guān)的化學(xué)鍵是甲圖中的
③
③
（填寫序號(hào)）。
（3）假定大腸桿菌含¹⁴N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a,若將其長(zhǎng)期培養(yǎng)在含¹⁵N的培養(yǎng)基中，得到含¹⁵N的DNA，相對(duì)分子質(zhì)量為b。現(xiàn)將含¹⁵N的大腸桿菌再培養(yǎng)在含¹⁴N的培養(yǎng)基中，子一代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均為
a
+
b
2
a
+
b
2
，子二代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均為
3
a
+
b
4
3
a
+
b
4
。
（4）通常DNA分子復(fù)制從一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)開始，有單向復(fù)制和雙向復(fù)制；如圖丙所示。
高放射性³H-脫氧胸苷和低放射性³H-脫氧胸苷都可做DNA復(fù)制的原料，DNA復(fù)制后可用放射自顯影技術(shù)觀察銀顆粒密度高低（放射性強(qiáng)度與感光還原的銀顆粒密度正相關(guān)）來(lái)確定DNA復(fù)制方向。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定大腸桿菌DNA復(fù)制的方向，回答下列問題：
①實(shí)驗(yàn)思路：復(fù)制開始時(shí)，首先用含低放射性³H-脫氧胸苷培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，一段時(shí)間后轉(zhuǎn)移到
含有高放射性³H-脫氧胸苷
含有高放射性³H-脫氧胸苷
的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，用放射自顯影技術(shù)觀察
復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制起點(diǎn)兩側(cè)銀顆粒密度情況
復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制起點(diǎn)兩側(cè)銀顆粒密度情況
。
②實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，一側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制；若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，復(fù)制起點(diǎn)的兩側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制
若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，一側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制；若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，復(fù)制起點(diǎn)的兩側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制
。

【考點(diǎn)】證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)；DNA分子的復(fù)制過程．

【答案】3’-GTAC-5’；腺嘌呤脫氧核糖核苷酸；解旋酶、DNA聚合酶；③；

；

；含有高放射性³H-脫氧胸苷；復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制起點(diǎn)兩側(cè)銀顆粒密度情況；若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，一側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制；若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，復(fù)制起點(diǎn)的兩側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：25引用：1難度：0.4

相似題

1．在氮源為¹⁴N和¹⁵N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子分別為¹⁴N-DNA（相對(duì)分子質(zhì)量為a）和¹⁵N-DNA（相對(duì)分子質(zhì)量為b）。將含¹⁵N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含¹⁴N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是（　?。?/h2>

A．Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?sup>14N，另一條鏈?zhǔn)?sup>15N

B．Ⅱ代細(xì)菌含¹⁵N的DNA分子占全部DNA分子的

C．預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為

D．上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制

發(fā)布：2024/11/2 1:30:2組卷：167引用：41難度：0.7

解析

2．DNA半不連續(xù)復(fù)制假說是指DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈先形成短片段后再進(jìn)行連接（如圖1）。為驗(yàn)證假說，某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：培養(yǎng)T₄噬菌體→于不同時(shí)刻分離噬菌體DNA→加熱→離心→檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段含量，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．加熱的目的是使DNA解旋，從而獲取不同時(shí)刻形成的長(zhǎng)短不同的DNA單鏈片段

B．與60秒相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長(zhǎng)片段

C．若以DNA連接缺陷的噬菌體為材料，則圖2中的曲線峰值將右移

D．DNA復(fù)制過程中需要用到解旋酶、DNA聚合酶和DNA連接酶

發(fā)布：2024/10/23 2:0:1組卷：41引用：3難度：0.7

解析

3．大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點(diǎn)的理想材料，根據(jù)下表實(shí)驗(yàn)作答。

實(shí)驗(yàn) 細(xì)菌培養(yǎng)及取樣操作（密度梯度離心和放射自顯影）實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1 大陸桿菌含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開）被³H標(biāo)記的片段，一半是1000～2000個(gè)堿基的DNA小片段，而另一半則是長(zhǎng)很多的DNA大片段。

2 大腸桿菌含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣同上被³H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。

3 DNA連接酶突變型大腸桿菌含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣同上同實(shí)驗(yàn)1

（1）科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開，即

鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過程在

作用下完成。
（2）實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，一半DNA大片段具有放射性，一半DNA大片段無(wú)放射性，

（填“能”或“不能”）說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
（3）實(shí)驗(yàn)1結(jié)果表明，被³H標(biāo)記的DNA片段，一半是1000～2000個(gè)堿基的小片段，另一半是大片段，說明DNA復(fù)制過程中，一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，另一條是

（填“連續(xù)”或“不連續(xù)”）的。
（4）以上實(shí)驗(yàn)表明，大腸桿菌所形成的1000～2000個(gè)堿基的小片段子鏈需要

進(jìn)一步催化連接成新鏈。

發(fā)布：2024/10/4 7:0:1組卷：13引用：1難度：0.5

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實(shí)驗(yàn)	細(xì)菌	培養(yǎng)及取樣	操作（密度梯度離心和放射自顯影）	實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1	大陸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣	分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開）	被³H標(biāo)記的片段，一半是1000～2000個(gè)堿基的DNA小片段，而另一半則是長(zhǎng)很多的DNA大片段。
2	大腸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣	同上	被³H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
3	DNA連接酶突變型大腸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣	同上	同實(shí)驗(yàn)1