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2023-2024學年遼寧省鐵嶺市一般高中協(xié)作校高三(上)期中生物試卷
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試題詳情
一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患脊肌萎縮癥的兒子,該病由常染色體上的一對等位基因控制,圖1為該家庭成員相關基因的電泳圖,不同類型的條帶代表不同的基因?;卮鹣铝袉栴}:
(1)該病的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,理論上男性和女性患該病的概率
相等
相等
(填“相等”或“不相等”)。條帶
Ⅱ
Ⅱ
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表的是致病基因。
(2)女兒與父親的基因型相同的概率是
2
3
2
3
(用分數回答)。女兒將致病基因傳給下一代的概率是
1
3
1
3
(用分數回答)。
(3)若女兒與一個表現(xiàn)型正常的男性結婚,生下一個患該病的孩子,則在圖2中將女兒相關基因的條帶補充完整:
。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常染色體隱性遺傳;相等;Ⅱ;
2
3
;
1
3
;
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/10/25 2:0:2
組卷:4
引用:3
難度:0.7
相似題
1.
下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂病(X染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質,但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
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