當(dāng)前位置： 2020-2021學(xué)年福建省福州市閩江口聯(lián)盟校高三（上）期中化學(xué)試卷> 試題詳情

2020年初，突如其來(lái)的新型冠狀肺炎在全世界肆虐，依據(jù)研究，含氯消毒劑可以有效滅活新冠病毒，為阻斷疫情做出了巨大貢獻(xiàn)。二氧化氯（ClO₂）就是其中一種高效消毒滅菌劑。但其穩(wěn)定性較差，可轉(zhuǎn)化為NaClO₂保存。分別利用吸收法和電解法兩種方法得到較穩(wěn)定的NaClO₂。其工藝流程示意圖如圖1所示。

已知：①純ClO₂易分解爆炸，一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下。
②長(zhǎng)期放置或高于60℃時(shí)NaClO₂易分解生成NaClO₃和NaCl。
（1）步驟1中，生成ClO₂的離子方程式是
2ClO₃^-+SO₂=SO₄^2-+2ClO₂
2ClO₃^-+SO₂=SO₄^2-+2ClO₂
；通入空氣的作用是
稀釋產(chǎn)生的ClO₂，防止其分解爆炸
稀釋產(chǎn)生的ClO₂，防止其分解爆炸
。
（2）方法1中，反應(yīng)的離子方程式是
2OH^-+2ClO₂+H₂O=2ClO₂^-+O₂+2H₂O
2OH^-+2ClO₂+H₂O=2ClO₂^-+O₂+2H₂O
；利用方法1制NaClO₂時(shí)，溫度不能超過(guò)20℃，可能的原因是
H₂O₂溫度較高時(shí)易分解
H₂O₂溫度較高時(shí)易分解
。
（3）方法2中，NaClO₂在
陰極
陰極
生成。（選填“陰極”或“陽(yáng)極”）
（4）NaClO₂的溶解度曲線如圖2所示，步驟3中從NaClO₂溶液中獲得NaClO₂晶體的操作是
加熱溫度至略低于60℃，濃縮，冷卻至略高于38℃結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌
加熱溫度至略低于60℃，濃縮，冷卻至略高于38℃結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌
。

【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．

【答案】2ClO₃^-+SO₂=SO₄^2-+2ClO₂；稀釋產(chǎn)生的ClO₂，防止其分解爆炸；2OH^-+2ClO₂+H₂O=2ClO₂^-+O₂+2H₂O；H₂O₂溫度較高時(shí)易分解；陰極；加熱溫度至略低于60℃，濃縮，冷卻至略高于38℃結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.6

相似題

1．正溴丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₂Br）是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料．在實(shí)驗(yàn)中可利用如圖1裝置（加熱或夾持裝置省略）制備正溴丁烷．制備時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：NaBr+H₂SO₄=HBr+NaHSO₄
C₄H₉OH+HB
濃硫酸
rC₄H₉Br+H₂O
物質(zhì) 相對(duì)分子質(zhì)量密度/g?cm^-3 沸點(diǎn)/℃ 水中溶解性
正丁醇 74 0.80 117.3 微溶
正溴丁烷 137 1.27 101.6 難溶
溴化氫 81 --- --- 極易溶解
實(shí)驗(yàn)步驟：在裝置A中加入2mL水，并小心加入28mL濃硫酸，混合均勻后冷卻至室溫．再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉，充分搖振后加入沸石，連接氣體吸收裝置C．將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰，然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流．一段時(shí)間后停止加熱，待反應(yīng)液冷卻后，拆去裝置B，改為蒸餾裝置，蒸出粗正溴丁烷．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題；
（1）儀器A的名稱是

，儀器B的作用是

．操作中加入沸石的作用是

．
（2）裝置C中盛裝的液體是

，其作用是

．
（3）制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì)，加入干燥劑出去水分后，再由圖2操作中的

制備純凈的正溴丁烷．
（4）若制備實(shí)驗(yàn)的“回流”過(guò)程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”，仍采用大火加熱回流，則會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)率偏

（填“高”或“低”），試說(shuō)出其中一種原因：

．
（5）若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是

（保留三位有效數(shù)字）
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：12引用：2難度：0.7
解析

2．B．[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
2-甲基-2-己醇的制備原理為：

可能的副反應(yīng)有：
①RMgBr+H₂O→RH+Mg（OH）Br
②RMgBr+RBr→R-R+MgBr₂
已知部分化合物的物理常量數(shù)見(jiàn)表

名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀密度（g?mol^-1）沸點(diǎn)（℃）溶解性

水乙醚

2-甲基-2-己醇 116 無(wú)色液體 0.8120 143 微溶溶

無(wú)水乙醚 74 無(wú)色液體 0.7138 34.5 微溶 -

2-甲基-2-己醇的制備步驟如下：
步驟1：正丁基溴化鎂的制備
如圖配制儀器，向三頸燒瓶?jī)?nèi)投入3.1g鎂條、15ml無(wú)水乙醚；在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無(wú)水乙醚，先向瓶?jī)?nèi)滴入約5ml無(wú)水乙醚，開(kāi)動(dòng)攪拌，并滴入剩余的混合液，滴加完畢后，在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全，得正丁基溴化鎂．
步驟2：2-甲基-2-己醇的制備
自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無(wú)水乙醚的混合液，攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液，待反應(yīng)完全后，分離得到醚溶液．
步驟3：蒸餾
將醚溶液加入燒瓶中，蒸去乙醚，再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品，收集137～144℃餾分．
（1）裝置圖中干燥管的作用是

．
（2）步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外，還可能混有

（填名稱）雜質(zhì)．
（3）步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，為避免反應(yīng)過(guò)于劇烈，可采取的措施有

．
（4）步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是

，具體操作是

．
（5）步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取

．

發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.5

解析

3．正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產(chǎn)染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體，實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷：CH₃CH₂CH₂CH₂OH+NaBr（s）+H₂SO₄（75%）→CH₃CH₂CH₂CH₂Br+NaHSO₄+H₂O；其制備提純?nèi)鐖D（夾持裝置略）。下列操作錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A B C D

制備正溴丁烷與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無(wú)機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

A．A

B．B

C．C

D．D

發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.5

解析

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物質(zhì)	相對(duì)分子質(zhì)量	密度/g?cm^-3	沸點(diǎn)/℃	水中溶解性
正丁醇	74	0.80	117.3	微溶
正溴丁烷	137	1.27	101.6	難溶
溴化氫	81	---	---	極易溶解

名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	性狀	密度（g?mol^-1）	沸點(diǎn)（℃）	溶解性
名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	性狀	密度（g?mol^-1）	沸點(diǎn)（℃）	水	乙醚
2-甲基-2-己醇	116	無(wú)色液體	0.8120	143	微溶	溶
無(wú)水乙醚	74	無(wú)色液體	0.7138	34.5	微溶	-

A	B	C	D

制備正溴丁烷	與A連接吸收HBr	除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì)	從除去無(wú)機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷