圖1表示含有目的基因D的DNA片段長度（bp即堿基對）和部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列現(xiàn)有Msp I、BamH I、Mbo I、Sma I 4種限制性核酸內(nèi)切酶切割的堿基序列和酶切位點分別為C↓CGG、G↓ GATCC、↓GATC、CCC↓GGG． 請回答下列問題：

（1）若用限制酶Sma I完全切割圖1中DNA片段，其產(chǎn)物長度分別為

537bp

537bp

、

790bp

790bp

、

661bp

661bp

。
（2）若圖1中虛線方框內(nèi)的堿基對被T-A堿基對替換，那么基因D就突變?yōu)榛騞。從隱性純合子分離出圖1及其對應(yīng)的DNA片段，用限制酶Sma I完全切割，產(chǎn)物中共有

2

2

種不同DNA片段。為了提高實驗成功率，需要通過

PCR

PCR

技術(shù)擴增目的基因，以獲得大量的目的基因。
（3）若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進行，形成重組質(zhì)粒，那么應(yīng)選用的限制酶是

BamHI

BamHI

。在導入重組質(zhì)粒后，為了篩選出含質(zhì)粒的大腸桿菌，一般先用添加

抗生素B

抗生素B

的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，然后將生長的菌接種到只含

抗生素A

抗生素A

的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，可進一步篩選出含重組質(zhì)粒的受體細胞。