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黨的二十大在“推動(dòng)綠色發(fā)展,促進(jìn)人與自然和諧共生”中提到:積極穩(wěn)妥推進(jìn)碳達(dá)峰碳中和。CO2的資源化利用是實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰碳中和”的重要途徑。CO2合成甲醇的過(guò)程中涉及如下反應(yīng)。
反應(yīng)?。篊O2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH1
反應(yīng)ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.1kJ?mol-1
已知部分化學(xué)鍵鍵能如下表:
化學(xué)鍵 C=O C-H H-O H-H C-O
鍵能/(kJ?mol-1 754 403 459 446 309
(1)ΔH1=
-49.0kJ/mol
-49.0kJ/mol

(2)CO2合成甲醇的過(guò)程,增大壓強(qiáng),CO2的平衡體積分?jǐn)?shù)
減小
減小
(填“增大”“減小”或“無(wú)影響”),原因?yàn)?
增大壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)ii無(wú)影響,反應(yīng)i的平衡會(huì)向正向移動(dòng)
增大壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)ii無(wú)影響,反應(yīng)i的平衡會(huì)向正向移動(dòng)
。
(3)反應(yīng)ⅱ的反應(yīng)速率方程可表示為v=kc(CO2)?c(H2),v=kc(CO)?c(H2O),其中k、k分別為正、逆速率常數(shù),則升高溫度k會(huì)
增大
增大
(填“增大”“減小”或“無(wú)影響”)。
(4)恒壓下進(jìn)行CO2合成甲醇實(shí)驗(yàn)。初始?jí)簭?qiáng)為100kPa,起始投料n(CO2)、n(H2)均為1mol,CO2和H2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如圖所示。
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①曲線
L2
L2
(填“L1”或“L2”)表示CO2的平衡轉(zhuǎn)化率。
②溫度高于T2K后曲線L2隨溫度升高而降低的原因?yàn)?
溫度高于T2K后反應(yīng)ii的變化程度低于反應(yīng)i的變化程度
溫度高于T2K后反應(yīng)ii的變化程度低于反應(yīng)i的變化程度
。
③T1K下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),H2O(g)的物質(zhì)的量n(H2O)=
0.4mol
0.4mol
,反應(yīng)ⅰ的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Kθ=
42.7
42.7
(保留1位小數(shù))(已知:分壓=總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),對(duì)于反應(yīng)dD(g)+eE(g)?gG(g)+hH(g),Kθ=
p
G
p
θ
g
?
p
H
p
θ
h
p
D
p
θ
d
?
p
E
p
θ
e
,其中pθ=100kPa,pG、pH、pD、pE為各組分的平衡分壓)。
【答案】-49.0kJ/mol;減小;增大壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)ii無(wú)影響,反應(yīng)i的平衡會(huì)向正向移動(dòng);增大;L2;溫度高于T2K后反應(yīng)ii的變化程度低于反應(yīng)i的變化程度;0.4mol;42.7
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/16 2:0:0組卷:37引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。
    (1)納米零價(jià)鐵可用于去除水體中的硝酸鹽等污染物。
    ①完成制備納米零價(jià)鐵的化學(xué)方程式:FeCl2+2NaBH4+6H2O=2B(OH)3+Fe↓+
     
    。
    ②相同條件下,向水樣Ⅰ和Ⅱ(含少量(Cu2+)中分別加入等量納米鐵粉,水樣中c(
    NO
    -
    3
    )隨時(shí)間的變化如圖所示,Ⅰ和Ⅱ產(chǎn)生差異的原因可能是
     

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    ③在0~10min內(nèi),Ⅱ中
    NO
    -
    3
    的平均反應(yīng)速率為
     
    。
    (2)KSCN溶液可檢驗(yàn)水樣中的Fe3+.發(fā)生的反應(yīng)為Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3,下列有關(guān)該反應(yīng)說(shuō)法正確的有
     
    。(填標(biāo)號(hào))。
    A.增大KSCN溶液的濃度,平衡常數(shù)增大
    B.加入少量鐵粉,
    c
    [
    F
    e
    SCN
    3
    ]
    c
    3
    SC
    N
    -
    減小
    C.加水稀釋,平衡向左移動(dòng),溶液顏色變淺
    D.加入少量K2SO4固體,平衡向右移動(dòng)
    (3)鄰苯二酚類配體(H2L)與Fe3+形成的配合物可應(yīng)用于醫(yī)藥、水處理和材料等研究領(lǐng)域。某Fe3+-H2L溶液體系中含鐵元素的微粒組分為Fe3+、[FeL]+、[FeL2]-、[FeL3]3-、[FeL2(OH)]2-。體系中含鐵元素微粒的分布系數(shù)δ與pH的關(guān)系如圖所示。
    已知:Fe3+及H2L的起始濃度分別為c0(Fe3+)=2.0×10-4mol?L-1,c0(H2L)=5.0×10-3mol?L-1。
    常溫下,H2L?H++HL-Ka1=1.0×10-7.46,HL-?H++L2-Ka=1.0×10-124。
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    ①苯酚酸性比鄰甲基苯酚
     
    (填“強(qiáng)”“弱”或“無(wú)法判斷”),鄰苯二酚的熔點(diǎn)比對(duì)苯二酚低的原因?yàn)?
     

    ②圖中代表[FeL2]-的曲線是
     
    (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。計(jì)算該溫度下溶液中反應(yīng)L2-+[FeL]+?[FeL2]-的平衡常數(shù)K=
     
    (寫出計(jì)算過(guò)程)。
    發(fā)布:2024/9/28 3:0:4組卷:19引用:3難度:0.5
  • 2.研究CO和CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明型社會(huì)具有重要意義。
    (1)用CO和H2為原料可制取甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)  ΔH<0。恒溫時(shí),向如圖1所示的密閉容器中(活栓已經(jīng)固定住活塞)充入一定量的CO和H2
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    ①能夠說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)處于平衡狀態(tài)的是:
     
    。
    A.容器內(nèi)CO的物質(zhì)的量濃度不變
    B.2v(H2)=v(CH3OH)
    C.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變
    D.混合氣體的密度不變
    E.容器內(nèi)c(CO):c(H2):c(CH3OH)=1:2:1
    ②若其他條件均保持不變,起始時(shí)拔去活栓,讓活塞自由移動(dòng),則平衡時(shí)CH3OH(g)的體積百分含量將
     
    (填“增大”、“減少”或“不變”)。
    (2)二氧化碳是潛在的碳資源,可以與H2合成二甲醚(化學(xué)式為CH3OCH3),也可以與CH4直接轉(zhuǎn)化為乙酸。
    ①一種“二甲醚燃料電池”的結(jié)構(gòu)如圖2所示,以熔融的碳酸鉀為電解質(zhì),總反應(yīng)為:CH3OCH3+3O2═2CO2+3H2O。該電池工作時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)為
     
    。
    ②以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化為乙酸。在不同溫度下乙酸的生成速率如圖3所示。在250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率快速降低,原因可能是:
     
    發(fā)布:2024/9/28 9:0:1組卷:0引用:1難度:0.5
  • 3.某溫度下,將2molX和2molY充入2L密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g)+aQ(g)。2min后達(dá)到平衡,測(cè)得Q的濃度為0.4mol/L,含0.8molZ。下列敘述不正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/28 9:0:1組卷:1引用:2難度:0.6
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