當(dāng)前位置：
試題詳情
如圖所示為培育二倍體轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米的兩種思路。EcoRⅠ、SmaⅠ、BamHⅠ為限制酶（箭頭所指為酶切位點(diǎn)）?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）獲取目的基因時(shí)不能選擇SmaⅠ的原因是 SmaⅠ破壞目的基因的結(jié)構(gòu)SmaⅠ破壞目的基因的結(jié)構(gòu)。對(duì)獲取的抗蟲基因常采用PCR技術(shù)來(lái)擴(kuò)增數(shù)量，該過(guò)程所依據(jù)的原理是 DNA半保留復(fù)制DNA半保留復(fù)制，擴(kuò)增過(guò)程還需要加入 熱穩(wěn)定DNA聚合（或Taq酶）熱穩(wěn)定DNA聚合（或Taq酶）酶。
（2）操作④表示 再分化再分化過(guò)程，操作⑤常用的方法是 用一定濃度的秋水仙素處理幼苗用一定濃度的秋水仙素處理幼苗。
（3）思路2所用的育種方法是 單倍體育種單倍體育種。與思路1相比，思路2最大的優(yōu)點(diǎn)是獲得的轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米都是純合子（或后代不發(fā)生性狀分離）都是純合子（或后代不發(fā)生性狀分離）。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】SmaⅠ破壞目的基因的結(jié)構(gòu)；DNA半保留復(fù)制；熱穩(wěn)定DNA聚合（或Taq酶）；再分化；用一定濃度的秋水仙素處理幼苗；單倍體育種；都是純合子（或后代不發(fā)生性狀分離）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6