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胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(簡稱胸苷)在細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶脫氧核苷酸,后者是合成DNA的原料之一。用含有3H-胸苷的營養(yǎng)液處理獲得小腸黏膜層,半小時后洗去游離的3H-胸苷,每隔一段時間檢測小腸絨毛細(xì)胞的被標(biāo)記部位,其中幾小時后的結(jié)果如圖所示(黑點(diǎn)表示放射性部位)。
據(jù)圖回答下列問題:
(1)由圖可知處理后幾小時,發(fā)現(xiàn)abc三處,只有a處細(xì)胞中能檢測到放射性,這說明
小腸黏膜層細(xì)胞只有a處的細(xì)胞能進(jìn)行DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂
小腸黏膜層細(xì)胞只有a處的細(xì)胞能進(jìn)行DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂
。
(2)上述實(shí)驗(yàn)中如果選擇含有3H-尿嘧啶核糖核苷酸的營養(yǎng)液,推測處理后幾小時內(nèi)小腸黏膜層上
a、b、c
a、b、c
處會出現(xiàn)放射性,因?yàn)榧?xì)胞可以通過
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
過程消耗3H-尿嘧啶核糖核苷酸。
(3)科學(xué)家們?yōu)榱颂骄緿NA的復(fù)制方式是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制(如下圖),以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對象,進(jìn)行了下表所示實(shí)驗(yàn):

組別 1組 2組 3組 4組
培養(yǎng)液中唯一氮源 14H4Cl 15NH4Cl 14NH4Cl 14NH4Cl
繁殖代數(shù) 多代 多代 一代 兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物 A B B的子Ⅰ代 B的子Ⅱ代
操作 提取DNA并離心
離心結(jié)果 僅為輕帶(14N/14N) 僅為重帶(15N/15N) 僅為中帶(15N/14N)
1
2
輕帶(14N/14N)
1
2
中帶(15N/14N)
該實(shí)驗(yàn)采用了
同位素示蹤
同位素示蹤
密度梯度離心
密度梯度離心
兩種方法,要得到DNA全部被15N標(biāo)記的大腸桿菌,可以將大腸桿菌放入以
15NH4Cl
15NH4Cl
為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代。
(4)分析表中DNA分子的離心結(jié)果,設(shè)置第一組的目的是
作為對照
作為對照
。至少選擇表格中第
1、2、3
1、2、3
組的結(jié)果進(jìn)行比較分析,才能判斷DNA的復(fù)制方式。
(5)分析討論:
①若繼續(xù)培養(yǎng)獲得B的子Ⅲ代,預(yù)測其離心結(jié)果是
1
4
中帶,
3
4
輕帶
1
4
中帶,
3
4
輕帶
。
②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心,其結(jié)果
不能
不能
(填“能”或“不能”)判斷DNA的復(fù)制方式。

【答案】小腸黏膜層細(xì)胞只有a處的細(xì)胞能進(jìn)行DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂;a、b、c;轉(zhuǎn)錄;同位素示蹤;密度梯度離心;15NH4Cl;作為對照;1、2、3;
1
4
中帶,
3
4
輕帶;不能
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時,進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)研究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見相關(guān)圖1示):
    (1)復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外,還需要
     
    等(至少答兩點(diǎn))。
    (2)為了證明DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)三(用圖示和有關(guān)文字補(bǔ)充在圖中),并畫出結(jié)果C。
    (3)該過程中,實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二起
     
    作用。若用15N標(biāo)記的DNA作為模板,用含有14N標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng),在坐標(biāo)圖2中畫出連續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌60min過程中,15N標(biāo)記DNA分子含量變化的曲線圖。

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:4難度:0.5
  • 2.圖1表示細(xì)胞生物遺傳信息傳遞某過程,圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段.請回答下列問題:
    (1)在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過實(shí)驗(yàn)找出了導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子,赫爾希則完成了“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,他們的實(shí)驗(yàn)中共同核心的設(shè)計(jì)思路是
     

    (2)圖1所示的遺傳信息傳遞過程是
     
    ,其中不同于圖2的堿基互補(bǔ)配對方式是
     

    (3)科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點(diǎn)時運(yùn)用的主要技術(shù)是
     
    .若把圖2所示DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制3代,子代中含14N的DNA所占比例為
     
    .在DNA復(fù)制過程中作用于b點(diǎn)的酶是
     

    (4)若通過“PCR”技術(shù)共得到32個圖2中的DNA片段,則至少要向試管中加入
     
    個腺嘌呤脫氧核苷酸.

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:3難度:0.5
  • 3.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
    (1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn),不用14C和3H同位素標(biāo)記的原因是
     
    ,T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是
     

    (2)若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=8)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
    ①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時,第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有
     
    條染色體含有15N;第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有
     
    條染色體含有15N.
    ②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,配子中有
     
    條染色體含有15N.
    ③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第
     
    次斷裂時,即將產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N.

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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