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亞硝酰氯(ClNO)是有機(jī)合成中常用的試劑。
已知:
①2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)△H1=akJ?mol-1
②4NO2(8)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)△H2=bkJ?mol-1
③2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)△H3=ckJ?mol-1
(1)上述反應(yīng)中,a、b、c之間滿足的關(guān)系為
c=2a-b
c=2a-b
。
(2)某溫度下,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g),正反應(yīng)速率表達(dá)式為v正=k?cn(NO)?cm(Cl2)(k是反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度有關(guān);n、m為反應(yīng)級(jí)數(shù),只取正數(shù))。測(cè)得正反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系如下表所示:
序號(hào) c(NO)/mol?L-1 c(Cl2)/mol?L-1 v/mol?L-1?min-1
0.100 0.100 0.144
0.100 0.200 0.288
0.200 0.100 0.576
①n=
2
2
,m=
1
1

②反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變時(shí),縮小容器體積瞬間,v
v(填“>““<”或“=“)。NO的平衡轉(zhuǎn)化率
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)在2L恒容密閉容器中充入0.8molClNO(g),發(fā)生反應(yīng):2ClNO(g)?Cl2(g)+2NO(g)
△H,測(cè)得c(Cl2)與溫度和時(shí)間的關(guān)系如圖1所示。300℃時(shí)達(dá)到平衡后,溫度與平衡常數(shù)負(fù)對(duì)數(shù)(-lgK)的關(guān)系如圖2所示。
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①a=
1
1
。
②圖2中符合題意的曲線為
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素
【答案】c=2a-b;2;1;>;增大;1;Ⅱ
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/17 8:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.丙烯(CH3CH=CH2)是重要的有機(jī)合成單體,常用丙烷(CH3CH2CH3)為原料合成。回答下列問題:
    (1)加熱條件下,以CO2和丙烷為原料合成丙烯的反應(yīng)為CH3CH2CH3+CO2(g)?CH3CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH>0。
    ①上述反應(yīng)過程中,能量的變化形式為
     

    ②其他條件不變,增大壓強(qiáng),丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率
     
    (填“增大”“減小”或“不變”,下同);升高溫度,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量
     
    。
    (2)在高效催化劑作用下,丙烷脫氫生成丙烯的反應(yīng)如下:CH3CH2CH3(g)
    催化劑
    H2(g)+CH3OH=CH2(g)    ΔH1
    ①已知斷裂或形成1mol共價(jià)鍵需要吸收或放出的能量數(shù)據(jù)如下表所示:
    共價(jià)鍵 C-C C-H C=C H-H
    能量(kJ?mol-1 345 412 615 436
    則ΔH1=
     
    。若該反應(yīng)的活化能Ea(正)為320kJ?mol-1,則該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能Ea(逆)
     
    kJ?mol-1。
    ②其他條件不變時(shí),在不同催化劑(M、N、P)作用下,反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后,丙烷的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。500℃時(shí),三種催化劑(M、N、P)的催化活性由高到低的順序?yàn)?
     
    ;b點(diǎn)丙烷的轉(zhuǎn)化率高于a點(diǎn)的原因是
     
    。
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    發(fā)布:2024/9/20 15:0:11組卷:13引用:2難度:0.6
  • 2.某冶煉廠產(chǎn)生大量的CO、SO2等有毒廢氣,為了變廢為寶,科研小組研究用廢氣等物質(zhì)制備羰基硫(COS)和Li/SO2電池產(chǎn)品。
    (1)羰基硫是一種糧食熏蒸劑,能防治某些害蟲和真菌的危害,利用CO等制備羰基硫原理如下。
    方法一:用FeOOH作催化劑,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)ΔH═-11.3kJ/mol,反應(yīng)分兩步進(jìn)行,其反應(yīng)過程能量變化如圖所示。
    ①?zèng)Q定COS生成速率的主要步驟是
     
    (填“第1步”或“第2步”)。
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    ②計(jì)算b的數(shù)值為
     

    方法二:一氧化碳還原CaSO4??砂l(fā)生下列反應(yīng):
    Ⅰ.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g);
    Ⅱ.SO2(g)+3CO(g)?2CO2(g)+COS(g),其lgKp與溫度(T)的關(guān)系如圖所示(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),Kp對(duì)應(yīng)的分壓?jiǎn)挝粸閗Pa)。
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    ①比較鍵角:SO2
     
    COS(填“>”,“<”或“=”)。
    ②ΔH>0的反應(yīng)是
     
    (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
    ③上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有
     
    。
    A.增大CO和SO2的濃度,反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ的正反應(yīng)速率都增加
    B.移去部分CaSO4(s),反應(yīng)Ⅰ的平衡向左移動(dòng)
    C.加入反應(yīng)Ⅰ的催化劑,可提高COS的平衡產(chǎn)率
    D.降低溫度,反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中的活化分子百分?jǐn)?shù)降低
    ④寫出一種一定能同時(shí)提高COS平衡產(chǎn)量和總反應(yīng)速率的操作:
     
    。
    ⑤若在某恒容密閉容器中加入1molCaSO4固體和一定量的CO氣體,只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,在B點(diǎn)溫度下達(dá)到平衡時(shí),CO的分壓為100kPa,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。
    (2)利用SO2等物質(zhì)制備Li/SO2電池。電池以LiBr-AN(乙腈)、液態(tài)SO2為電解質(zhì)溶液,放電時(shí)有白色的連二亞硫酸鋰(Li2S2O4)沉淀生成。寫出正極的電極反應(yīng)式為
     
    發(fā)布:2024/9/20 12:0:8組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.恒溫條件下,在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)?bB(g)達(dá)平衡后,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),A的濃度是原平衡的40%,下列說法正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 15:0:11組卷:18引用:1難度:0.5
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