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生物工程具有廣闊的應(yīng)用前景.如圖表示轉(zhuǎn)基因番茄的生產(chǎn)過程,①~⑤為步驟.據(jù)圖回答.
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(1)在基因工程中,通常用同種限制酶切取目的基因和質(zhì)粒,其目的是為了獲得相同的
DNA片段/粘性末端
DNA片段/粘性末端
.過程①還需要另一種工具酶
DNA連接酶
DNA連接酶
處理.
(2)通過圖中③④⑤過程,最終將番茄細(xì)胞培育成完整植株,這證明番茄細(xì)胞具有
全能
全能
性. 圖中①②過程所涉及的生物技術(shù)可稱為
轉(zhuǎn)基因
轉(zhuǎn)基因
技術(shù).
(3)轉(zhuǎn)基因技術(shù)不僅應(yīng)用于植物基因工程,還可應(yīng)用于其他領(lǐng)域,例如
動物基因工程
動物基因工程
微生物基因工程
微生物基因工程

(4)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以培育出具有優(yōu)良性狀的生物,生產(chǎn)出人類所需要的產(chǎn)品.但轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問題也一直備受關(guān)注,主要表現(xiàn)在
A
A
等方面.
①轉(zhuǎn)基因生物會對生態(tài)環(huán)境造成不利影響
②轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的大規(guī)模種植,降低了農(nóng)作物的遺傳多樣性
③以轉(zhuǎn)基因生物為原料加工生產(chǎn)的轉(zhuǎn)基因食品中可能含有致敏物質(zhì)會影響人類的健康
④轉(zhuǎn)基因食品中的外源基因會整合到人的基因組中改變?nèi)说倪z傳信息
A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】DNA片段/粘性末端;DNA連接酶;全能;轉(zhuǎn)基因;動物基因工程;微生物基因工程;A
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:58引用:2難度:0.1
相似題
  • 1.中國甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因(PDC)密切相關(guān),推測澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
    (1)啟動子位于基因首端,是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn),同時啟動子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn),RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的
     
    。
    (2)為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白,科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
    ①PDC基因的啟動子序列未知,為獲得大量該基因啟動子所在片段,可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切,然后在
     
    的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游,根據(jù)
     
    和PDC基因編碼序列設(shè)計引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A(圖1)構(gòu)建含有PDC基因啟動子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌,用不含
     
    的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。
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    ②質(zhì)粒G(圖2)上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動子足夠靠近時,能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄,因此需獲得待測蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選??蒲腥藛T從中國甜柿中提取RNA,將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌,此時應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點(diǎn)
     
    (填序號1~5)作為cDNA的插入位點(diǎn),最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
    ③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖,形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存,則推測待測蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白,請結(jié)合圖示闡述作出該推測的理由。

    發(fā)布:2024/11/11 0:0:2組卷:82引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割,其識別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/10 15:30:3組卷:21引用:5難度:0.7
  • 3.某一質(zhì)粒載體如圖甲所示,Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tett表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后,與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng),用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌,并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/10 9:0:1組卷:59引用:4難度:0.6
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