1985年史密斯建立了噬菌體展示技術(shù)，科學(xué)家利用這項(xiàng)技術(shù)，按照基因工程的原理，將控制抗體某片段合成的DNA序列插入噬菌體DNA的特定部位，使培養(yǎng)所得的噬菌體表面帶有抗體片段，這些噬菌體既可以特異性識別抗原，又能感染宿主菌進(jìn)行擴(kuò)增。請回答下列問題。
（1）實(shí)施這項(xiàng)技術(shù)，首先需從外周血、脾或淋巴結(jié)等部位分離出

B

B

（填“B”“T”或“體”）細(xì)胞，提取得到總mRNA后，可通過

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

獲得對應(yīng)的DNA。
（2）噬菌體DNA的某啟動(dòng)子和終止子之間有限制酶A和B的酶切位點(diǎn)，在利用

PCR

PCR

擴(kuò)增相應(yīng)DNA序列時(shí)，需對兩個(gè)引物的序列稍加修改，使擴(kuò)增產(chǎn)物具有限制酶

A和B

A和B

（A、B、A和B）的酶切位點(diǎn)，從而有助于擴(kuò)增所得的DNA序列與噬菌體DNA的定向連接。
（3）培養(yǎng)得到噬菌體后，可以利用

抗原—抗體雜交

抗原—抗體雜交

方法對其進(jìn)行篩選，以獲得表面帶有特定抗體片段的噬菌體。
（4）對帶有特定抗體片段的噬菌體進(jìn)行克隆化培養(yǎng)時(shí)，

不需要

不需要

（填“需要”或“不需要”）利用CaCl₂處理細(xì)菌，理由是

噬菌體可以直接侵染細(xì)菌

噬菌體可以直接侵染細(xì)菌

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