1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標記法完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗，圖1是實驗的部分步驟，據(jù)如圖回答下列問題：

（1）若圖中C有大量的放射性，則進入大腸桿菌體內的是用

³²P

³²P

（填³²P或³⁵S）標記的

噬菌體DNA

噬菌體DNA

。
（2）在理論上上層液放射性應該為0，其原因是

噬菌體蛋白質外殼

噬菌體蛋白質外殼

沒有進入到大腸桿菌內部。
（3）一個雙鏈均被³²P標記的噬菌體，用這個噬菌體侵染只含³¹P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體，含³²P與只含³¹P的子代噬菌體的比例為

1：49

1：49

。
（4）噬菌體侵染細菌之后，合成新的噬菌體蛋白質外殼需要

C

C

。
A．細菌的DNA及其氨基酸
B．噬菌體的DNA及其氨基酸
C．噬菌體的DNA和細菌的氨基酸
D．細菌的DNA及其噬菌體的氨基酸
（5）某研究性學習小組以細菌為實驗對象，運用同位素示蹤技術及密度梯度離心法對有關DNA復制的方式進行了探究（已知培養(yǎng)用的細菌大約每20min分裂一次，產生子代，實驗結果見圖2）?；卮鹣铝袉栴}：

A、分析討論：
①實驗三的離心結果為：如果DNA位于

1

2

重和

1

2

輕帶位置，則是

全保留

全保留

復制；如果DNA位于全中帶位置，則是

半保留

半保留

復制。
②若將實驗三得到的DNA雙鏈分開再離心，其結果

不能

不能

（填能或不能）判斷DNA的復制方式。
B、實驗得出結論：DNA復制方式為半保留復制。若將實驗四的實驗時間改為60min,離心后密度帶的數(shù)量和位置是否發(fā)生變化？

沒有變化

沒有變化

。若實驗三的結果中，子一代DNA的“中帶”比以往實驗結果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成的DNA單鏈中的N尚有少部分為

¹⁵N

¹⁵N

。
C、假設某大腸桿菌含¹⁴N的DNA的相對分子質量為a,含¹⁵N的DNA的相對分子質量為b,現(xiàn)將含¹⁵N的DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含¹⁴N的培養(yǎng)基中，子二代DNA的相對分子質量平均為

3

a

+

b

4

3

a

+

b

4

。