鹵代烴在醚類溶劑中與Mg反應可制得格氏試劑，格氏試劑在有機合成方面用途廣泛。設R為烴基，已知：
某有機物A有如下轉化關系：
試回答下列問題：
（1）反應①的反應試劑和實驗條件是氫氧化鈉乙醇溶液、加熱氫氧化鈉乙醇溶液、加熱
（2）C→D的化學反應方程式為2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O；
（3）G的結構簡式是
，G的最簡單的同系物的名稱是乙二醇乙二醇
（4）I中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、羥基碳碳雙鍵、羥基
（5）能發(fā)生銀鏡反應的J的同分異構體有88種。寫出其中含-CH3個數(shù)最多的異構體的結構簡式CH3C（CH3）2CH2CHO[或CH3CH2C（CH3）2CHO、（CH3）2CHCH（CH3）CHO]CH3C（CH3）2CH2CHO[或CH3CH2C（CH3）2CHO、（CH3）2CHCH（CH3）CHO]。
C
u
△
C
u
△
【考點】有機物的推斷．
【答案】氫氧化鈉乙醇溶液、加熱；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；；乙二醇；碳碳雙鍵、羥基；8；CH3C（CH3）2CH2CHO[或CH3CH2C（CH3）2CHO、（CH3）2CHCH（CH3）CHO]
C
u
△
；乙二醇；碳碳雙鍵、羥基；8；CH3C（CH3）2CH2CHO[或CH3CH2C（CH3）2CHO、（CH3）2CHCH（CH3）CHO]【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.4
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系：
已知某二烯烴的化學式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結構簡式可能是和；
（3）有機物A的結構簡式為
若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構型，有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線如圖所示。
已知反應：
請完成下列各題：
（1）寫出物質的結構簡式：A，D。
（2）寫出反應③的化學方程式：。
（3）某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應類型是；e中反應類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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