為了研究大腸桿菌抗鏈霉素性狀產(chǎn)生的原因，科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示實(shí)驗(yàn)：首先把沒有鏈霉素抗性的敏感菌種涂布到1號(hào)培養(yǎng)基上，待其長出菌落后影印到2號(hào)和3號(hào)培養(yǎng)基上，然后根據(jù)3號(hào)培養(yǎng)基上菌落的位置把2號(hào)培養(yǎng)基上相同位置的菌落轉(zhuǎn)移到4號(hào)培養(yǎng)液中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，然后再涂布到5號(hào)培養(yǎng)基上，依次重復(fù)上述過程（圖中只有3號(hào)和7號(hào)培養(yǎng)基含有鏈霉素），請(qǐng)回答下列問題：
注：影印法指用無菌絨布輕蓋在已長好菌落的原培養(yǎng)基上，然后不轉(zhuǎn)動(dòng)任何角度，“復(fù)印”至新的培養(yǎng)基上進(jìn)行接種。
（1）在對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌時(shí)，常用的滅菌方法是

高壓蒸汽滅菌

高壓蒸汽滅菌

。3號(hào)培養(yǎng)基從功能上來看，屬于

選擇

選擇

培養(yǎng)基。
（2）如果將4號(hào)培養(yǎng)液稀釋10⁴倍后取0.1mL涂布到5號(hào)培養(yǎng)基上，重復(fù)三次統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目分別為125、126、133個(gè)，則4號(hào)培養(yǎng)液中大腸桿菌的密度約為

1.28×10⁷個(gè)/ml

1.28×10⁷個(gè)/ml

；與此方法相比，使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù)的結(jié)果應(yīng)該

偏多

偏多

（填“偏多”、“偏少”或“相等”）。
（3）3號(hào)培養(yǎng)基上菌落數(shù)目較1號(hào)和2號(hào)培養(yǎng)基少很多，能說明基因突變的特點(diǎn)是

低頻性

低頻性

。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果能證明基因突變是自發(fā)產(chǎn)生的而不是環(huán)境因素誘導(dǎo)的結(jié)果，請(qǐng)簡要分析原因

不含鏈霉素的培養(yǎng)基中的大腸桿菌未接觸過鏈霉素卻產(chǎn)生了鏈霉素抗性，說明該抗性的產(chǎn)生并非鏈霉素誘導(dǎo)而是自發(fā)產(chǎn)生的

不含鏈霉素的培養(yǎng)基中的大腸桿菌未接觸過鏈霉素卻產(chǎn)生了鏈霉素抗性，說明該抗性的產(chǎn)生并非鏈霉素誘導(dǎo)而是自發(fā)產(chǎn)生的

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