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藥物Q能阻斷血栓形成，它的一種合成路線如圖所示。
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已知：i.菁優(yōu)網
ii.菁優(yōu)網
（1）菁優(yōu)網的反應方程式是
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。
（2）B的分子式為C11H13NO2。E的結構簡式是
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。
（3）M→P的反應類型是
酯化反應或取代反應
酯化反應或取代反應
。
（4）M能發(fā)生銀鏡反應。M分子中含有的官能團是
醛基、羧基
醛基、羧基
。
（5）J的結構簡式是
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。
（6）W是P的同分異構體，寫出一種符合下列條件的W的結構簡式：
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。
i.包含2個六元環(huán)，不含甲基
ii.W可水解。W與NaOH溶液共熱時，1molW最多消耗3molNaOH
（7）Q的結構簡式是菁優(yōu)網，也可經由P與Z合成。
已知：菁優(yōu)網
合成Q的路線如圖（無機試劑任選），寫出X、Y、Z的結構簡式：
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。
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【考點】有機物的推斷．
【答案】菁優(yōu)網；菁優(yōu)網；酯化反應或取代反應；醛基、羧基；菁優(yōu)網；菁優(yōu)網；菁優(yōu)網、菁優(yōu)網、菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：392引用：10難度：0.3
相似題

  • 1．乙烯是一種重要的基本化工原料，可制備乙酸乙酯，其轉化關系如圖1。
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    已知：H2C=CH-OH不穩(wěn)定
    Ⅰ．①的反應類型是
     
    。請寫出乙烯官能團名稱
     
    ，由A生成B的化學方程式
     
    。
    Ⅱ．某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖2所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。
    已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH；
    ②有關有機物的沸點見如表：
    試劑 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯
    沸點（℃） 34.7 78.5 118 77.1
    請回答：
    （1）濃硫酸的作用為
     
    ；若用同位素18O示蹤法確定反應產物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示18O位置的化學方程式
     
    。
    （2）球形干燥管C的作用是
     
    若反應前D中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色，反應結束后D中的現象是
     
    。
    （3）從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應先加入無水氯化鈣，分離出
     
    ；再加入（此空從下列選項中選擇）
     
    ；然后進行蒸餾，收集77℃左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯。A．五氧化二磷B．堿石灰C．無水硫酸鈉D．生石灰
    （4）從綠色化學的角度分析，使用濃硫酸制乙酸乙酯不足之處主要有
     
    。

    發(fā)布：2024/11/11 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.5

  • 菁優(yōu)網2．已知乙烯能發(fā)生以下轉化：

    （1）①的原子利用率為100%，則①的反應類型為
     
    。
    （2）乙烯的官能團名稱為
     
    ，B的官能團名稱為
     
    ，D的官能團名稱為
     
    。
    （3）B和D經過反應②可生成乙酸乙酯，則反應②的化學方程式為
     
    。
    （4）下列物質的反應類型與反應②相同的是
     
    。
    A．甲烷燃燒
    B．乙烯生成聚乙烯
    C．苯與液溴反應產生溴苯
    D．甲烷和氯氣混合并光照
    （5）下列關于乙烯和化合物B的說法不正確的是
     
    。（填字母）
    A．乙烯分子中六個原子在同一個平面內
    B．乙烯能使溴水溶液褪色
    C．可用過濾的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇
    D．可用乙醇提取中藥的有效成分

    發(fā)布：2024/11/11 8:0:1組卷：10引用：1難度：0.5

  • 3．有機物參加的反應往往比較復雜，常有副反應發(fā)生；如下圖中乙烯跟溴水反應既可生成A．同時又可生成B和C2H5Br.
    菁優(yōu)網
    回答下列問題：
    （1）環(huán)氧乙烷（菁優(yōu)網）的結構可簡寫為菁優(yōu)網，則E的分子式是
     
    ．
    （2）A的結構簡式是
     
    ；B的結構簡式是
     
    ．
    （3）G→I的反應類型是
     
    ．
    （4）寫出G轉化為H的化學方程式：
     

    （5）化合物A～I中，易發(fā)生加成反應的物質是
     
    （填字母）．

    發(fā)布：2024/11/11 8:0:1組卷：5引用：2難度：0.1
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