試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

2021年11月24日,南非首次向WHO報(bào)告了新冠奧密克戎變異株的感染病例,此后迅速傳播至全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。與其他新冠病毒相比,奧密克戎具有高度的傳染性,是因?yàn)榇掏坏鞍祝⊿蛋白)變異多達(dá)43處,但因奧密克戎在肺部等組織中不易繁殖,所以致病性較弱。S蛋白是新冠病毒(+RNA病毒)識(shí)別宿主細(xì)胞受體的一種關(guān)鍵蛋白,是誘發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng)的主要抗原。請(qǐng)回答:

(1)奧密克戎比其他新冠病毒傳播性強(qiáng)是因?yàn)閵W密克戎的刺突蛋白(S蛋白)變異多,導(dǎo)致
有更多宿主細(xì)胞可選擇
有更多宿主細(xì)胞可選擇
免疫逃逸能力強(qiáng)
免疫逃逸能力強(qiáng)
。
(2)以RNA為模板,通過(guò)RT-PCR(反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)可獲取S蛋白基因。進(jìn)行RT-PCR時(shí)一般需要加入4種脫氧核苷三磷酸(dNTP)而不是脫氧核苷酸,其原因是在子鏈延伸過(guò)程中dNTP提供
能量和原料
能量和原料
,同時(shí)需加入的酶有
逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶
逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶
。
(3)據(jù)圖1分析,要獲取大量S蛋白基因應(yīng)選擇的引物是
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ、Ⅲ
,其作用是使酶能夠從引物的
3’
3’
端開(kāi)始連接脫氧核苷酸。通過(guò)電泳鑒定PCR的產(chǎn)物,結(jié)果如圖2所示。1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)(Marker,不同已知長(zhǎng)度的DNA片段混合物),2號(hào)泳道為陽(yáng)性對(duì)照(提純的S蛋白基因片段),3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組。若3號(hào)泳道出現(xiàn)雜帶可能的原因有
模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);退火溫度偏低
模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);退火溫度偏低
。
(4)接種新冠疫苗加強(qiáng)針是應(yīng)對(duì)奧密克戎的有效手段之一,腺病毒是一種DNA病毒,毒性很弱,感染后一般不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀。如圖3是生產(chǎn)重組腺病毒疫苗的流程。請(qǐng)回答:

①若PacⅠ酶在過(guò)程②中使用,該酶所作用的化學(xué)鍵是
磷酸二酯鍵
磷酸二酯鍵
。線性pAd需要轉(zhuǎn)入特定細(xì)胞才能產(chǎn)生重組腺病毒,原因是基因的表達(dá)需要細(xì)胞提供
場(chǎng)所、原料和酶等條件
場(chǎng)所、原料和酶等條件
(至少答2點(diǎn))。
②將重組腺病毒接種到人體中的方式是
肌肉注射
肌肉注射
。據(jù)圖3分析,重組腺病毒對(duì)人體相對(duì)安全,理由是
重組腺病毒缺失復(fù)制原點(diǎn)(重組腺病毒不會(huì)在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制)
重組腺病毒缺失復(fù)制原點(diǎn)(重組腺病毒不會(huì)在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制)

【答案】有更多宿主細(xì)胞可選擇;免疫逃逸能力強(qiáng);能量和原料;逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶;Ⅱ、Ⅲ;3’;模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);退火溫度偏低;磷酸二酯鍵;場(chǎng)所、原料和酶等條件;肌肉注射;重組腺病毒缺失復(fù)制原點(diǎn)(重組腺病毒不會(huì)在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/26 8:0:9組卷:16引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
     
    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個(gè)引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
    C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克?。梢垣@得多個(gè)具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正