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廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室利用清洗過的廢電池銅帽(Cu、Zn總含量約為99%)和鋅灰回收Cu,并制備ZnO的部分實(shí)驗(yàn)過程如圖:
已知:①鋅灰的主要成分為Zn、ZnO,雜質(zhì)為鐵及其氧化物;菁優(yōu)網(wǎng)
②ZnO、Zn(OH)2均為兩性化合物。
(1)實(shí)驗(yàn)室配制480mL1mol/L稀硫酸通常使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、
膠頭滴管、500mL容量瓶
膠頭滴管、500mL容量瓶
。
(2)寫出第Ⅱ步中Cu參加反應(yīng)的離子方程式:
Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
。
(3)假設(shè)溶液D中c(Fe3+)=0.01mol?L-1、c(Zn2+)=1mol?L-1,常溫時(shí),有關(guān)離子沉淀的pH如表所示(當(dāng)離子濃度為1.0×10-5mol/L時(shí)認(rèn)為沉淀完全):
Fe3+ Zn2+
開始沉淀的pH 2.3 6.2
沉淀完全的pH a 8.7
①上表中的a=
3.3
3.3
(假設(shè)第Ⅵ步中溶液體積變化忽略不計(jì))。
②查閱資料發(fā)現(xiàn),沉淀Zn2+的pH不能大于11,其原因是
Zn(OH)2為兩性化合物,pH過大,Zn(OH)2會(huì)反應(yīng)溶解
Zn(OH)2為兩性化合物,pH過大,Zn(OH)2會(huì)反應(yīng)溶解
。
(4)第Ⅶ步的“系列操作”指的是過濾、洗滌和煅燒,檢驗(yàn)Zn(OH)2沉淀洗滌干凈的方法是
取少量最后一次洗滌液于試管中,先加鹽酸,再加氯化鋇,若無明顯現(xiàn)象,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈
取少量最后一次洗滌液于試管中,先加鹽酸,再加氯化鋇,若無明顯現(xiàn)象,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈
(寫出實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論)。
(5)為確定加入鋅灰(主要成分為Zn、ZnO,雜質(zhì)為鐵及其氧化物)的量,實(shí)驗(yàn)中需測定除去H2O2后溶液中Cu2+的含量。實(shí)驗(yàn)操作為:準(zhǔn)確量取一定體積的含有Cu2+的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=3~4,加入過量的KI和幾滴指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。上述過程中反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++4I-=2CuI(白色)↓+I22S2
O
2
-
3
+I2=I-+S4
O
2
-
6
。
①滴定選用的指示劑為
淀粉
淀粉
,滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為
滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不變化
滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不變化
。
②若滴定前溶液中的H2O2沒有除盡,所測定的Cu2+含量將會(huì)
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

【答案】膠頭滴管、500mL容量瓶;Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O;3.3;Zn(OH)2為兩性化合物,pH過大,Zn(OH)2會(huì)反應(yīng)溶解;取少量最后一次洗滌液于試管中,先加鹽酸,再加氯化鋇,若無明顯現(xiàn)象,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈;淀粉;滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不變化;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.4
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  • 1.工業(yè)用FeCl3溶液刻蝕電路板的廢液中主要含有Cu2+、Fe2+、Fe3+、Cl-,實(shí)驗(yàn)室從廢液中回收某些物質(zhì)的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下列說法正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/18 5:0:1組卷:104引用:3難度:0.5
  • 2.工業(yè)上用自然界存在的角膜硼鎂礦(主要成分為Mg2B3O5?5H2O)制取金屬鎂和粗硼,工藝過程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    根據(jù)以上信息回答下列問題:
    (1)硼砂中硼的化合價(jià)
     
    ,溶于熱水后,若需要調(diào)節(jié)pH為2-3制取硼酸,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
     

    (2)從氯化鎂晶體制得無水氯化鎂的條件是
     
    ;其理由是
     
    ,若用惰性電磁電解MgCl2溶液,寫出電解過程的離子方程式:
     

     (3)制得的粗硼可在一定條件與I2作用生產(chǎn)BI3,再提純BI3,BI3沸點(diǎn)較低,提純可采用
     
    ;高溫時(shí)BI3即可分解,得到高純度硼.根據(jù)分解生成碘的量還可以測定粗硼的粗度.方法如下:
    稱取0.04g粗硼轉(zhuǎn)化成純BI3,再完全分解,生成的碘用0.3mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液36.00mL(滴定原理:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
    ①滴定終點(diǎn)判斷應(yīng)用
     
    作指示劑;
    ②標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)盛裝在
     
    滴定管中;
    ③該粗硼的純度為
     

    (4)Mg-H2O2酸性染料電池的反應(yīng)機(jī)理為:Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,則電池正極反應(yīng)式為
     
    ;常溫下,若起始電解液pH=1,則電池工作一段時(shí)間后,電解液pH=2,此時(shí)溶液中c(Mg2+
     
    ;當(dāng)溶液pH=6時(shí),鎂元素的主要存在形式是
     
    .(已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12

    發(fā)布:2024/11/17 8:0:1組卷:206引用:1難度:0.1
  • 3.汞(熔點(diǎn)-39℃,沸點(diǎn)356℃)是制造電池、電極的重要原料,歷史上曾用“灼燒辰砂法”制取汞,另一主要產(chǎn)物為SO2,目前工業(yè)上制粗汞的一種流程圖如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下列分析正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/17 8:0:1組卷:16引用:2難度:0.5
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