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如圖是生物學技術制備抗體的兩個途徑模式簡圖。請據(jù)圖回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)過程①至②抗體的獲取稱為
單克隆抗體
單克隆抗體
,其中①是
細胞融合(或B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合)
細胞融合(或B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合)
過程。
(2)④過程需要
逆轉錄
逆轉錄
酶,⑤過程則需要的工具酶為
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
。
(3)②處需要篩選,其目的是
篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞
篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞

(4)結構甲的組成必須包括
啟動子、終止子、標記基因
啟動子、終止子、標記基因
及目的基因等。
(5)如果想用棉花產(chǎn)生該種抗體,則⑥過程的受體細胞通常選用
土壤農(nóng)桿菌
土壤農(nóng)桿菌
,經(jīng)過篩選后再侵染棉花體細胞,轉化成功后通過
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
技術獲得能產(chǎn)抗體的轉基因棉花植株。
【答案】單克隆抗體;細胞融合(或B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合);逆轉錄;限制酶和DNA連接酶;篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞;啟動子、終止子、標記基因;土壤農(nóng)桿菌;植物組織培養(yǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:49引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.2018年1月25日報道,兩只克隆獼猴“中中”和“華華”在中國誕生,突破了現(xiàn)有技術無法克隆靈長類動物的世界難題,將為阿爾茨海默癥、自閉癥等腦疾病帶來前所未有的光明前景,圖1為過程流程圖,請回答下列有關問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)欲獲得單個雌獼猴體細胞,可用
     
    酶處理動物組織塊。動物細胞培養(yǎng)一般分為
     
    和傳代培養(yǎng)兩個階段過程。在前一階段,貼壁的細胞會出現(xiàn)
     
    現(xiàn)象,所以要進行傳代培養(yǎng)。
    (2)①表示去除細胞核,該過程一般要在卵母細胞培養(yǎng)至
     
    時期再進行,目前使用的去核方法是
     
    。②表示
     
    。
    (3)A細胞的獲得過程屬于
     
    (有性/無性)生殖,在培養(yǎng)早期胚胎時,培養(yǎng)液中通常要添加
     
    等一些天然成分。
    (4)根據(jù)圖2回答相關問題:
    若圖表示動物細胞融合的過程,過程①區(qū)別于植物細胞常用的誘導劑是
     
    。
    若圖表示制備單克隆抗體的部分過程,甲細胞為小鼠的骨髓瘤細胞,則乙細胞為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/11 6:0:10組卷:0引用:2難度:0.6
  • 2.回答下列(一)、(二)小題:
    (一)下面是某生物興趣小組同學配制的培養(yǎng)基,將馬鈴薯去皮切塊,加水煮沸一定時間,過濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂,用水定容后滅菌,得到M培養(yǎng)基?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)在馬鈴薯浸出液中含有微生物生長所需的水、碳源、
     
    、生長因子等,向馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖的原因是
     

    (2)若用M培養(yǎng)基分離酵母菌或霉菌,需要在培養(yǎng)基中加入青霉素,該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基,加入青霉素能分離酵母菌和霉菌的機理是
     
    。
    (3)若用M培養(yǎng)基分離土壤中能分解纖維素的微生物,需要用
     
    替代M培養(yǎng)基中的碳源,同時要加入剛果紅染料,已知剛果紅可以與纖維素形成紅色復合物,但并不和纖維素水解后的生成物發(fā)生這種反應。接種土壤浸出液后,經(jīng)培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以這些細菌為中心的透明圈,產(chǎn)生透明圈的原因是
     

    (4)若用M培養(yǎng)基生產(chǎn)谷氨酸,需要調(diào)整培養(yǎng)基中的碳氮比,研究發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)基碳氮比為4:1時,菌體大量繁殖,谷氨酸積累
     
    ;當培養(yǎng)基碳氮比為3:1時,菌體繁殖受到抑制,谷氨酸產(chǎn)量則
     
    。
    (二)單克隆抗體被廣泛用作診斷試劑,在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要的作用。如圖是單克隆抗體制備示意圖,結合相關知識回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)過程①加的促融劑是
     
    ,只考慮兩兩融合則①有
     
    種融合形式。
    (6)在HAT培養(yǎng)基中能生存的細胞是
     
    ,該培養(yǎng)基為
     
    。
    (7)過程③用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細胞,具體方法是
     
    ,篩選的原理是
     
    ,篩選的結果是既能產(chǎn)生特異性抗體,又能無限繁殖的雜交瘤細胞。
    (8)單克隆抗體的最大優(yōu)點是
     
    (答出一點即可)。若制備能診斷新冠病毒的單克隆抗體診斷試劑盒,則注射抗原A為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/12 4:0:8組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.常見的探針有核酸探針和蛋白質探針。兩種探針結構和功能均不相同,故而應用在不同的檢測中。而兩種探針的制備過程中所應用的技術也不相同。請回答下列問題。
    Ⅰ、蛋白質探針的制備。
    (1)蛋白質探針常用
     
    技術來制備。該技術的基本流程是將
     
    注射給實驗動物,獲取的脾細胞與骨髓瘤細胞融合后,用HAT培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)對象。該篩選過程得到的雜交瘤細胞是產(chǎn)生
     
    的雜交瘤細胞,接下來要經(jīng)過
     
    檢測來獲得產(chǎn)生特定蛋白的雜交瘤細胞。最終將純化得到的特定蛋白結合上熒光或放射性標記,即為蛋白質探針。
    (2)上述HAT培養(yǎng)基是
     
    (填“液體”或“固體”)培養(yǎng)基。融合成雜交瘤細胞后再檢測尋找產(chǎn)生特定目標蛋白的雜交瘤細胞,而不直接在脾細胞中尋找產(chǎn)生特定蛋白的B淋巴細胞的原因是
     
    。
    Ⅱ、不對稱PCR是利用不等量的一對引物來產(chǎn)生大量單鏈DNA(ssDNA)的方法。該方法制備的ssDNA結合上熒光或放射性標記,即為核酸探針。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)不對稱PCR中加入的一對引物中含量較少的被稱為限制性引物,含量較多的被稱為非限制性引物。兩者的比例通常為1:100。PCR反應的最初的若干次循環(huán)中,其擴增產(chǎn)物主要是雙鏈DNA(dsDNA),但當限制性引物消耗完后,就會產(chǎn)生大量的ssDNA。據(jù)下圖可知,最后大量獲得的ssDNA是圖中的
     
    (填“甲”或“乙”)鏈。
    (4)若反應最初有a個模板DNA分子,最初的6次循環(huán)擴增產(chǎn)生dsDNA,后10個循環(huán)均只擴增ssDNA,則需要限制性引物
     
    個。請繪制這16個循環(huán)中ssDNA的分子數(shù)量隨循環(huán)次數(shù)的變化圖2。(說明:縱軸的刻度請自行標注。)
    發(fā)布:2024/9/12 1:0:10組卷:1引用:1難度:0.5
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