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CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可以按照人們的意愿精準剪切、改變?nèi)我獍谢虻倪z傳信息,對該研究有突出貢獻的科學家被授予2020年諾貝爾化學獎。我國科學家領(lǐng)銜的團隊利用CRISPR/Cas9等技術(shù),將人的亨廷頓舞蹈病致病基因(HTT基因)第1外顯子(其中含150個CAG三核苷酸重復序列)“敲入”豬基因組內(nèi),獲得了人-豬“鑲嵌”HTT基因,利用胚胎工程技術(shù)成功地構(gòu)建了亨廷頓舞蹈病的動物模型?;卮鹣铝袉栴}:
(1)PCR技術(shù)是獲得人HTT基因常用的方法,制備PCR反應體系時,向緩沖溶液中分別加入人HTT基因模板、4種脫氧核糖核苷酸及
引物和Taq酶
引物和Taq酶
等,最后補足H2O。
(2)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)中,SgRNA是根據(jù)靶基因設計的引導RNA,準確引導Cas9切割與SgRNA配對的靶基因DNA序列,由此可見,Cas9在功能上屬于
限制性核酸內(nèi)切
限制性核酸內(nèi)切
酶。與CRISPR/Cas9相比,限制酶的特性決定了其具有
作用對象單一
作用對象單一
的局限性。
(3)在實驗過程中,為確認實驗豬細胞基因組內(nèi)是否含有人-豬“鑲嵌”HTT基因,常用的檢測手段包括PCR技術(shù)及
基因探針技術(shù)
基因探針技術(shù)
。
(4)含有“敲入”序列的豬胚胎成纖維細胞在體外培養(yǎng)時通過細胞分裂,數(shù)量不斷增加,當細胞貼壁生長到表面相互接觸時,細胞停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為
接觸抑制
接觸抑制
。貼滿瓶壁的細胞常用
胰蛋白酶
胰蛋白酶
進行消化處理,以便進行傳代培養(yǎng)。
(5)將含有“敲入”序列的豬胚胎成纖維細胞的細胞核導入去核的卵母細胞的過程稱為
核移植
核移植
。此后進行體外胚胎培養(yǎng)并移植到代孕母豬體內(nèi),最終獲得亨廷頓舞蹈病動物模型。

【答案】引物和Taq酶;限制性核酸內(nèi)切;作用對象單一;基因探針技術(shù);接觸抑制;胰蛋白酶;核移植
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:54引用:6難度:0.6
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    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c突變的DNA構(gòu)建基因表達載體,常用
     
    將基因表達載體導入植物細胞,還需用到植物細胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴增,若將一個目的基因復制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個引物。
    (3)目的基因進入受體細胞內(nèi),并在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募毎酥?,?jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細胞內(nèi)是否成功表達
    C.人的生長激素基因能在小鼠細胞表達,說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細胞進行核移植(克?。梢垣@得多個具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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