當(dāng)前位置：
試題詳情
目前全球肆虐的病毒是一種以前尚未在人類(lèi)中發(fā)現(xiàn)的新型冠狀病毒，命名為2019-nCoV（以下簡(jiǎn)稱(chēng)nCoV）。它具有已知RNA病毒中最大的基因組，單鏈RNA大小為3萬(wàn)個(gè)堿基左右。結(jié)構(gòu)如圖。
疫苗預(yù)防
針對(duì)該病毒現(xiàn)在還沒(méi)有具有針對(duì)性的特效藥，因此各國(guó)都寄希望于研制出針對(duì)該病毒的疫苗。疫苗分為以下5種：滅活疫苗，減毒活疫苗，重組蛋白疫苗，核酸疫苗，重組病毒載體疫苗。
（1）重組蛋白疫苗：中科院微生物所動(dòng)物試驗(yàn)階段
可以讓大腸桿菌表達(dá)出nCoV的S蛋白，打進(jìn)人體，讓免疫系統(tǒng)針對(duì)該蛋白產(chǎn)生抗體。該過(guò)程需要將S蛋白基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌體內(nèi)，你認(rèn)為對(duì)該過(guò)程描述合理的是ACDACD（多選）
A．用PCR可以短時(shí)間獲得大量的S蛋白基因，根據(jù)需要在基因兩端加上的限制性酶切位點(diǎn)可以不同
B．該過(guò)程的表達(dá)載體上要具有復(fù)制原點(diǎn)、起始密碼子、終止密碼子、抗生素抗性基因和S蛋白基因
C．通過(guò)Ca2+處理大腸桿菌以獲得感受態(tài)細(xì)胞，該狀態(tài)的細(xì)胞能夠提高表達(dá)載體整合到擬核上的效率
D．能夠利用大腸桿菌DNA擴(kuò)增出目的基因，說(shuō)明成功導(dǎo)入了S蛋白基因，是否表達(dá)S蛋白還需要抗體檢測(cè)
（2）獲得的工程菌需要篩選才能投入疫苗的生產(chǎn)，下列于此過(guò)程有關(guān)表述正確的是ACDACD（多選）
A．篩選和鑒定菌種要在培養(yǎng)基中加入瓊脂，大腸桿菌在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)黑色菌落
B．培養(yǎng)基配制過(guò)程要稱(chēng)量、溶化、滅菌，倒平板之前調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍以利于細(xì)菌繁殖
C．如果需要計(jì)數(shù)，則用稀釋涂布平板法涂布平板之后對(duì)菌落計(jì)數(shù)，顯微鏡直接觀察值可能偏小
D．將高產(chǎn)S蛋白的菌種保存起來(lái)可以用4℃臨時(shí)保藏和-20℃甘油管藏等方法，后者保存時(shí)間長(zhǎng)
（3）工程菌操作整個(gè)過(guò)程需要嚴(yán)格的無(wú)菌操作，下列無(wú)菌操作方式合理的有CDCD（多選）
A．每次使用接種環(huán)前后都要進(jìn)行灼燒滅菌，但是灼燒之后要置于菌液冷卻才能使用
B．液體培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌，加了瓊脂的固體培養(yǎng)基可以用干熱滅菌箱滅菌
C．操作者雙手應(yīng)該用酒精擦拭消毒，但是該過(guò)程不能完全殺死微生物的芽孢和孢子
D．倒平板凝固后要將培養(yǎng)皿倒置，目的是防止水分過(guò)快蒸發(fā)以及冷凝水回滴造成污染
（4）核酸疫苗：美國(guó)人體試驗(yàn)階段（未做動(dòng)物試驗(yàn)）
將S蛋白對(duì)應(yīng)的mRNA用脂膜包裹打進(jìn)人體，讓它在細(xì)胞里表達(dá)病毒的S蛋白。以下對(duì)該方法的誤解是ACAC（多選）
A．核酸注入人體細(xì)胞只會(huì)造成體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，并不影響生殖細(xì)胞
B．該過(guò)程流程大大簡(jiǎn)化，節(jié)省了重組蛋白疫苗的生產(chǎn)S蛋白的時(shí)間
C．mRNA如果成功進(jìn)入細(xì)胞，翻譯產(chǎn)生的S蛋白就可以在細(xì)胞內(nèi)對(duì)抗病毒
D．核酸外脂膜與細(xì)胞膜融合，幫助核酸進(jìn)入細(xì)胞指導(dǎo)S蛋白的翻譯
（5）重組病毒載體疫苗：軍事科學(xué)院臨床Ⅱ期階段（動(dòng)物試驗(yàn)和臨床Ⅰ期完成）
是把nCoV的部分基因植入到不致病但侵染能力很強(qiáng)的腺病毒載體里，重組成新病毒。任何疫苗在大規(guī)模使用前，最好通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)再進(jìn)行臨床試驗(yàn)。大規(guī)模試驗(yàn)用哺乳動(dòng)物一般用小鼠，但是小鼠沒(méi)有人類(lèi)ACE2蛋白，因此獲得大量人源ACE2轉(zhuǎn)基因小鼠成為動(dòng)物疫苗試驗(yàn)的重要步驟。在此過(guò)程中下 列表述合理的是ACDACD（多選）
A．鑒于人類(lèi)基因組測(cè)序已經(jīng)完成，既可以從人類(lèi)基因組文庫(kù)中獲取目的基因，又可以從cDNA文庫(kù)中獲取
B．鑒于小鼠也是真核生物，既可以將人類(lèi)ACE2完整的基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，又可以導(dǎo)入無(wú)內(nèi)含子的目 的基因
C．鑒于受體細(xì)胞是小鼠的受精卵細(xì)胞，重組DNA分子導(dǎo)入最好用顯微注射的方法，該方法不適合原核生物細(xì)胞
D．如果有轉(zhuǎn)人源ACE2基因小鼠若干，要在短時(shí)間獲得大量實(shí)驗(yàn)小鼠，可用核移植的方法克隆很多小鼠
【答案】ACD；ACD；CD；AC；ACD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/12/29 8:0:2組卷：14引用：1難度：0.6
相似題
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1．自然界中的微生物往往是混雜生長(zhǎng)的。人們?cè)谘芯课⑸飼r(shí)一般要將它們分離提純，然后進(jìn)行數(shù)量的測(cè)定。下面是有關(guān)土壤中分解尿素的細(xì)菌分離和計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。
（1）為分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌，應(yīng)該用的培養(yǎng)基進(jìn)行分離，這種培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基（按功能分類(lèi)）?？稍谂囵B(yǎng)基中加入指示劑對(duì)該類(lèi)微生物鑒別。
（2）若取土樣6g,應(yīng)加入mL的無(wú)菌水配制成稀釋10倍土壤溶液。因土壤中細(xì)菌密度很大，需要不斷加以稀釋?zhuān)渲瞥?01～107不同濃度的土壤溶液。將103～107倍的稀釋液分別吸取0.2mL加入到固體培養(yǎng)基上，用涂布器將菌液鋪平，每個(gè)稀釋度下至少涂布3個(gè)平板，這種接種方法稱(chēng)為。將接種的培養(yǎng)皿放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h～48h,觀察并統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)，結(jié)果如表，其中倍的稀釋比較合適，由此計(jì)算出每克土壤中的菌落數(shù)為。這種方法測(cè)定的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目（低/高）。
（3）若研究尿素分解菌的群體生長(zhǎng)規(guī)律，可采用平板劃線法分離土壤中的尿素分解菌。操作時(shí)，接種環(huán)通過(guò)灼燒滅菌，在第二次及以后劃線時(shí)，總是從上一次的末端開(kāi)始劃線。這樣做的目的是稀釋倍數(shù) 103 104 105 106 107 菌落數(shù)
（個(gè)）1號(hào)平板 478 367 277 26 5 2號(hào)平板 496 354 261 20 8 3號(hào)平板 509 332 254 29 3 。將分離純化后的單個(gè)菌落進(jìn)行液體培養(yǎng)，可采用定期取樣的方法進(jìn)行計(jì)數(shù)。若以一個(gè)大方格（體積為0.1mm3）有25個(gè)中方格的計(jì)數(shù)板為例進(jìn)行計(jì)算，設(shè)五個(gè)中方格中總菌數(shù)為45，菌液稀釋倍數(shù)為102，那么原菌液的菌群密度為個(gè)/mL。發(fā)布：2024/12/31 3:30:1組卷：47引用：4難度：0.6 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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