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硫鐵化合物(FeS、FeS2等)應用廣泛。
(1)納米FeS可去除水中微量六價鉻[Cr(Ⅵ)]。在pH=4~7的水溶液中,納米FeS顆粒表面帶正電荷,Cr(Ⅵ)主要以
HC
r
O
-
4
、Cr2
O
2
-
7
C
r
O
2
-
4
等形式存在,納米FeS去除水中Cr(Ⅵ)主要經(jīng)過“吸附→反應→沉淀”的過程。已知:Ksp(FeS)=6.5×10-18,Ksp[Fe(OH)2]=5.0×10-17;H2S電離常數(shù)分別為Ka1=1.1×10-7、Ka2=1.3×10-13。
①在弱堿性溶液中,F(xiàn)eS與
C
r
O
2
-
4
反應生成Fe(OH)3、Cr(OH)3和單質(zhì)S,其離子方程式為
FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-
FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-
。
②在弱酸性溶液中,反應FeS+H+?Fe2++HS-的平衡常數(shù)K的數(shù)值為
5×10-5
5×10-5

③在pH=4~7溶液中,pH越大,F(xiàn)eS去除水中Cr(Ⅵ)的速率越慢,原因是
c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質(zhì)的量分數(shù)越大
c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質(zhì)的量分數(shù)越大

(2)FeS2具有良好半導體性能。FeS2的一種晶體與NaCl晶體的結(jié)構(gòu)相似,該FeS2晶體的一個晶胞中
S
2
-
2
的數(shù)目為
4
4
,在FeS2晶體中,每個S原子與三個Fe2+緊鄰,且間距相等,如圖給出了FeS2晶胞中的Fe2+和位于晶胞體心的
S
2
-
2
S
2
-
2
中的S-S鍵位于晶胞體對角線上,晶胞中的其他
S
2
-
2
已省略)。如圖中用“-”將其中一個S原子與緊鄰的Fe2+連接起來
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(3)FeS2、FeS在空氣中易被氧化,將FeS2在空氣中氧化,測得氧化過程中剩余固體的質(zhì)量與起始FeS2的質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線如圖所示。800℃時,F(xiàn)eS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物為
Fe2O3;設FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產(chǎn)物為Fe2O3
Fe2O3;設FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產(chǎn)物為Fe2O3
(填化學式,寫出計算過程)。
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【考點】晶胞的計算
【答案】FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-;5×10-5;c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質(zhì)的量分數(shù)越大;4;菁優(yōu)網(wǎng);Fe2O3;設FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產(chǎn)物為Fe2O3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:38引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.下表是常見晶胞結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是( ?。?br />
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    金剛石 ZnS Cu 干冰

    發(fā)布:2024/11/15 10:0:1組卷:56引用:2難度:0.6
  • 2.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟可行的途徑,其中單晶氧化鎂負載鎳催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
    (1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)氧化鎂載體及鎳催化反應中涉及到CH4、CO2和CH3OH等物質(zhì)。元素Mg、O和C的第一電離能由小到大排序為
     
    ;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是
     
    ,立體構(gòu)型為正四面體的分子是
     
    ,三種物質(zhì)中沸點最高的是CH3OH,其原因是
     
    。
    (3)Ni與CO在60~80℃時反應生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形成配位鍵的原子是
     
    ,Ni(CO)4晶體類型是
     

    (4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞棱長為0.42nm,則MgO的密度為
     
    g?cm-3(保留小數(shù)點后一位,下同);相鄰Mg2+之間的最短距離為
     
    nm。(已知
    2
    =1.414,
    3
    =1.732)。
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    發(fā)布:2024/11/15 13:0:1組卷:102引用:2難度:0.3
  • 3.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊精光,歷經(jīng)風雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     

    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     
    。
    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號)
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    ②已知Cu的相對原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     

    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點高于膦(PH3)的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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