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硫鐵化合物(FeS、FeS2等)應用廣泛。
(1)納米FeS可去除水中微量六價鉻[Cr(Ⅵ)]。在pH=4~7的水溶液中,納米FeS顆粒表面帶正電荷,Cr(Ⅵ)主要以
HC
r
O
-
4
、Cr2
O
2
-
7
、
C
r
O
2
-
4
等形式存在,納米FeS去除水中Cr(Ⅵ)主要經(jīng)過“吸附→反應→沉淀”的過程。已知:Ksp(FeS)=6.5×10-18,Ksp[Fe(OH)2]=5.0×10-17;H2S電離常數(shù)分別為Ka1=1.1×10-7、Ka2=1.3×10-13。
①在弱堿性溶液中,F(xiàn)eS與
C
r
O
2
-
4
反應生成Fe(OH)3、Cr(OH)3和單質S,其離子方程式為
FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-
FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-

②在弱酸性溶液中,反應FeS+H+?Fe2++HS-的平衡常數(shù)K的數(shù)值為
5×10-5
5×10-5
。
③在pH=4~7溶液中,pH越大,F(xiàn)eS去除水中Cr(Ⅵ)的速率越慢,原因是
c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質的量分數(shù)越大
c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質的量分數(shù)越大
。
(2)FeS2具有良好半導體性能。FeS2的一種晶體與NaCl晶體的結構相似,該FeS2晶體的一個晶胞中
S
2
-
2
的數(shù)目為
4
4
,在FeS2晶體中,每個S原子與三個Fe2+緊鄰,且間距相等,如圖給出了FeS2晶胞中的Fe2+和位于晶胞體心的
S
2
-
2
S
2
-
2
中的S-S鍵位于晶胞體對角線上,晶胞中的其他
S
2
-
2
已省略)。如圖中用“-”將其中一個S原子與緊鄰的Fe2+連接起來
。

(3)FeS2、FeS在空氣中易被氧化,將FeS2在空氣中氧化,測得氧化過程中剩余固體的質量與起始FeS2的質量的比值隨溫度變化的曲線如圖所示。800℃時,F(xiàn)eS2氧化成含有兩種元素的固體產物為
Fe2O3;設FeS2氧化成含有兩種元素的固體產物化學式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產物為Fe2O3
Fe2O3;設FeS2氧化成含有兩種元素的固體產物化學式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產物為Fe2O3
(填化學式,寫出計算過程)。

【考點】晶胞的計算
【答案】FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-;5×10-5;c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質的量分數(shù)越大;4;;Fe2O3;設FeS2氧化成含有兩種元素的固體產物化學式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產物為Fe2O3
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:43引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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