實驗室中制備氯苯的裝置如圖所示（其中夾持儀器已略去），其原理是苯與氯氣在催化劑作用下生成氯苯，同時會有少量苯發(fā)生副反應生成二氯苯。苯及其生成物沸點如表所示：

有機物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯

沸點/℃ 80.0 132.2 180.4 172.0 173.4

請回答下列問題：
（1）儀器a中盛有KMnO₄晶體，儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中活塞，a中產(chǎn)生氯氣。儀器b中側(cè)管的作用是
平衡氣壓，使液體順利流下
平衡氣壓，使液體順利流下
。
（2）儀器d中盛有苯、FeCl₃粉末，儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器c進入儀器d中，d中主要反應的化學方程式為
。儀器c中盛裝的試劑是
濃硫酸
濃硫酸
。
（3）儀器e的進出水方向是
下口進上口出
下口進上口出
。
（4）f處應接儀器名稱和盛裝試劑最好為下列的
D
D
。
A．洗氣瓶，濃硫酸
B．燒杯，NaOH溶液
C．U形管，無水CaCl₂
D．U形管，堿石灰
（5）該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì)。可通過如下流程提純氯苯：氯苯混合物
水洗
堿洗
純凈氯苯
①水洗并分液可除去HCl、部分Cl₂和
FeCl₃
FeCl₃
（填化學式）；
②最后一步分離出純凈氯苯的方法是
分餾
分餾
（填操作名稱）。
（6）工業(yè)生產(chǎn)中使用1.00t苯可制得1.16t氯苯，則氯苯的產(chǎn)率為
80.6%
80.6%
（保留3位有效數(shù)字）。

【答案】平衡氣壓，使液體順利流下；菁優(yōu)網(wǎng)

；濃硫酸；下口進上口出；D；FeCl₃；分餾；80.6%

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。

發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：6引用：1難度：0.6

相似題

2．實驗室制備間硝基苯胺的反應方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖：
（發(fā)煙硝酸是溶有NO₂的98%的濃硝酸）
①在圓底燒瓶中加入原料，加熱攪拌使充分反應；
②將反應物倒入盛有碎冰的燒杯，待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液，對剩余混合物進行抽濾；
③將濾出固體溶于甲醇，置于燒瓶中按照圖1裝置安裝，并加入NaHS溶液，加熱；
參考數(shù)據(jù) 組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對硝基苯胺水甲醇硝基苯
沸點/℃ 284 305.7 331.7 100 64.7 4.75
偶極矩/D 4.38 4.91 6.33 1.85 1.69 4.75
顏色橙色淡黃色淡黃色無色無色淡黃色
④反應充分后改為蒸餾裝置（圖2）蒸出溶劑，將殘留液體倒入冷水，抽濾洗滌烘干．
已知：偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力，越大吸附力越強請回答下列問題：

（1）步驟①中反應前期加熱溫度如超過95℃，易造成原料損失，故加熱方式應為

；
（2）步驟②中抽濾的同時需用飽和Na₂CO₃溶液對固體進行洗滌，目的是

，簡述洗滌的操作過程

；
（3）步驟③裝置（圖1）中a儀器名稱為

，其中填充有堿石灰，作用是

；
（4）關(guān)于步驟④裝置（圖2）相關(guān)敘述錯誤的是

；
A．冷凝水流向錯誤，應為低流進高流出
B．錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
C．溫度計水銀球位置偏低，應在液面以上，緊貼液面以迅速測定氣體組分的溫度
D．圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果，故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾，無需改為圖2裝置
（5）最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì)，根據(jù)固定相對各組分在流動過程中的吸附能力大小可混合物分離．圖3所示為混合物，已知C為間硝基苯胺，寫出B的結(jié)構(gòu)簡式

；
（6）之后該同學設(shè)計的提純裝置如圖4：在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相，將流動相與樣品混合后從上端倒入，并持續(xù)倒入流動相，一段時間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶，則本實驗所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層

（填編號）上．

發(fā)布：2024/11/13 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.9

把好題分享給你的好友吧~~

有機物	苯	氯苯	鄰二氯苯	間二氯苯	對二氯苯
沸點/℃	80.0	132.2	180.4	172.0	173.4