人視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種嚴重影響人視覺的遺傳病，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有多達20個基因的100多個突變位點與RP有關。如圖是科研人員對單基因突變引起的患者甲和乙進行家系調查，得到如圖所示的兩個家系圖。下列說法正確的是（　　）

A．與乙的遺傳方式不同，甲所患RP屬于伴X染色體顯性遺傳

B．與RP有關的基因突變具有普遍性和隨機性的特點

C．甲、乙分別與正常女性結婚生出患病男孩的概率可能相同

D．受精卵內與RP有關的基因突變將來一定會導致個體患病

【答案】C

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。

發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：9引用：2難度：0.5

相似題

2．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

3．21三體綜合征患者體細胞內的21號染色體比正常人多了一條，該病屬于（　　）
A．單基因遺傳病 B．傳染病
C．多基因遺傳病 D．染色體異常遺傳病
發(fā)布：2024/11/16 1:0:2組卷：6引用：3難度：0.8
解析

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A．單基因遺傳病	B．傳染病
C．多基因遺傳病	D．染色體異常遺傳病