七水合硫酸鎂（MgSO4?7H2O）用于飼料添加劑中微量元素鎂的補充。一種以硼鎂泥（主要成分為MgCO3，此外還含有MnO、Fe2O3、CaO、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì)）為原料制備高純七水合硫酸鎂的工藝流程如圖所示：
已知：相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下表所示。
| 金屬離子 | Fe3+ | Fe2+ | Ca2+ | Al3+ | Mg2+ |
| 開始沉淀的pH | 2.3 | 7.5 | 11.3 | 4.0 | 9.4 |
| 沉淀完全的pH | 4.1 | 9.7 | 12.3 | 5.2 | 12.4 |
（1）“酸溶”工序中生成氣體的電子式為
（2）“氧化”工序中加入NaClO有兩個作用：
①將Mn2+氧化為MnO2，反應(yīng)的離子方程式為
Mn2++ClO￣+H2O=MnO2↓+2H++Cl-
Mn2++ClO￣+H2O=MnO2↓+2H++Cl-
。②
氧化亞鐵離子，便于除去
氧化亞鐵離子，便于除去
。（3）請設(shè)計實驗方案檢驗“過濾”后所得濾液中鐵元素已被除盡：
取少量濾液，向其中加入硫氰化鉀溶液，如果溶液不變紅色，說明濾液中不含F(xiàn)e3+；如果溶液變紅色，說明鐵元素除盡
取少量濾液，向其中加入硫氰化鉀溶液，如果溶液不變紅色，說明濾液中不含F(xiàn)e3+；如果溶液變紅色，說明鐵元素除盡
。（4）已知CaSO4的溶解度隨溫度升高而降低，則操作a、操作b分別為
蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾
蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾
（填“蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾”或“冷卻結(jié)晶、過濾”，下同）、冷卻結(jié)晶、過濾
冷卻結(jié)晶、過濾
。（5）MgSO4?7H2O含量的測定：準確稱取0.5g試樣配成100 mL溶液，用
酸式
酸式
（填“酸式”或“堿式”）滴定管量取20.00mL溶液于250mL錐形瓶中，加入10mL氨性緩沖溶液和3～4滴EBT指示劑，用0.02mol?L-1 EDTA標準溶液滴定（EDTA與Mg2+按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)），至溶液由紫紅色變?yōu)樗{色，且半分鐘內(nèi)不變色。平行滴定3次，平均消耗EDTA標準溶液體積為19.00mL，則所得試樣的純度為93.48
93.48
%。【答案】；Mn2++ClO￣+H2O=MnO2↓+2H++Cl-；氧化亞鐵離子，便于除去；取少量濾液，向其中加入硫氰化鉀溶液，如果溶液不變紅色，說明濾液中不含F(xiàn)e3+；如果溶液變紅色，說明鐵元素除盡；蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾；冷卻結(jié)晶、過濾；酸式；93.48
；Mn2++ClO￣+H2O=MnO2↓+2H++Cl-；氧化亞鐵離子，便于除去；取少量濾液，向其中加入硫氰化鉀溶液，如果溶液不變紅色，說明濾液中不含F(xiàn)e3+；如果溶液變紅色，說明鐵元素除盡；蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾；冷卻結(jié)晶、過濾；酸式；93.48【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.5
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（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有。
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）。
（3）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是。
（4）煅燒A的反應(yīng)方程式是。
（5）ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達式表示）。發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：30引用：1難度：0.5 -
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（1）焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是．
（2）若在空氣中“酸浸”時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是：（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是（除KSCN外）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.1