研究發(fā)現(xiàn)，新冠病毒外殼中的S蛋白具有很強的抗原性，可利用其制備單克隆抗體，制備流程設(shè)計如1圖所示，相關(guān)限制酶及其識別序列如表所示，請分析回答問題：

限制酶	識別序列和切割位點
EcoRⅡ	C↓AATTC
BsuR I	C↓CATCC
Bg1Ⅱ	A↓CATGT
SatⅠ	G↓TCCAC

（1）人體內(nèi)，分泌抗體的細(xì)胞可來自于

B淋巴細(xì)胞和記憶B

B淋巴細(xì)胞和記憶B

細(xì)胞的增殖分化。
（2）根據(jù)病毒的結(jié)構(gòu)，圖中①過程常用

蛋白

蛋白

酶處理，完成②過程需要的酶是

逆轉(zhuǎn)錄酶

逆轉(zhuǎn)錄酶

。
（3）檢測④過程是否獲得成功的方法是

抗原--抗體雜交技術(shù)

抗原--抗體雜交技術(shù)

，⑥過程常用的方法是

顯微注射技術(shù)

顯微注射技術(shù)

。
（4）利用 PCR技術(shù)擴增無限增殖調(diào)控基因時，科研人員設(shè)計了如圖2一對引物（部分序列），其中下劃線部分序列的設(shè)計依據(jù)是

調(diào)控基因兩端的部分DNA序列

調(diào)控基因兩端的部分DNA序列

，方框部分序列的設(shè)計目的是

使擴增出的介導(dǎo)序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識別序列

使擴增出的介導(dǎo)序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識別序列

。

（5）抗體可變區(qū)氨基酸的組成和排列順序可隨抗體結(jié)合抗原的特異性不同而有較大的變異，由于可變區(qū)中氨基酸的種類以及排列順序千變?nèi)f化，故可形成許多種具有不同結(jié)合抗原特異性的抗體。為克服鼠源性單抗輸入人體后產(chǎn)生的免疫排斥反應(yīng)，科研人員通過人工改造鼠源性單抗獲得了嵌合抗體。分析圖3，你認(rèn)為最符合臨床要求的嵌合抗體是A～D中的

D

D

。嵌合抗體的研制屬于

蛋白質(zhì)工程

蛋白質(zhì)工程

這一科技范疇。