研究發(fā)現(xiàn)，新冠病毒外殼中的S蛋白具有很強的抗原性，可利用其制備單克隆抗體，制備流程設計如1圖所示，相關限制酶及其識別序列如表所示，請分析回答問題：
| 限制酶 | 識別序列和切割位點 |
| EcoRⅡ | C↓AATTC |
| BsuR I | C↓CATCC |
| Bg1Ⅱ | A↓CATGT |
| SatⅠ | G↓TCCAC |
（1）人體內(nèi)，分泌抗體的細胞可來自于
B淋巴細胞和記憶B
B淋巴細胞和記憶B
細胞的增殖分化。（2）根據(jù)病毒的結(jié)構，圖中①過程常用
蛋白
蛋白
酶處理，完成②過程需要的酶是 逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
。（3）檢測④過程是否獲得成功的方法是
抗原--抗體雜交技術
抗原--抗體雜交技術
，⑥過程常用的方法是 顯微注射技術
顯微注射技術
。（4）利用 PCR技術擴增無限增殖調(diào)控基因時，科研人員設計了如圖2一對引物（部分序列），其中下劃線部分序列的設計依據(jù)是
調(diào)控基因兩端的部分DNA序列
調(diào)控基因兩端的部分DNA序列
，方框部分序列的設計目的是 使擴增出的介導序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識別序列
使擴增出的介導序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識別序列
。
（5）抗體可變區(qū)氨基酸的組成和排列順序可隨抗體結(jié)合抗原的特異性不同而有較大的變異，由于可變區(qū)中氨基酸的種類以及排列順序千變?nèi)f化，故可形成許多種具有不同結(jié)合抗原特異性的抗體。為克服鼠源性單抗輸入人體后產(chǎn)生的免疫排斥反應，科研人員通過人工改造鼠源性單抗獲得了嵌合抗體。分析圖3，你認為最符合臨床要求的嵌合抗體是A～D中的
D
D
。嵌合抗體的研制屬于 蛋白質(zhì)工程
蛋白質(zhì)工程
這一科技范疇。
【考點】基因工程的操作過程綜合；蛋白質(zhì)工程的應用．
【答案】B淋巴細胞和記憶B；蛋白；逆轉(zhuǎn)錄酶；抗原--抗體雜交技術；顯微注射技術；調(diào)控基因兩端的部分DNA序列；使擴增出的介導序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識別序列；D；蛋白質(zhì)工程
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：36引用：1難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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