用A、B、C三個裝置都可以制取溴苯，其中A是最基本的制備裝置，B、C是改進后的裝置，請仔細分析、對比三套裝置，然后回答以下問題：
（1）寫出三個裝置中都發(fā)生的反應的化學方程式：2Fe+3Br2=2FeBr32Fe+3Br2=2FeBr3、
+Br2FeBr3
+HBr+Br2FeBr3+HBr。
（2）裝置A和C中均采用了長玻璃導管，其作用是 導氣（導出HBr）兼冷凝（冷凝苯和溴蒸氣）導氣（導出HBr）兼冷凝（冷凝苯和溴蒸氣）。
（3）裝置B和C較好地解決了裝置A中存在的加藥品和及時密封的矛盾，方便了操作。裝置A中這一問題在實驗中易造成的不良后果是 溴蒸氣和苯蒸氣逸出，污染環(huán)境，且使反應物利用率降低溴蒸氣和苯蒸氣逸出，污染環(huán)境，且使反應物利用率降低。
（4）裝置B中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是 吸收反應中隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣吸收反應中隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣。
（5）裝置B中也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是 揮發(fā)逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能流回反應器中，原料利用率低揮發(fā)逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能流回反應器中，原料利用率低、由于導管伸入液面以下，易發(fā)生倒吸現(xiàn)象由于導管伸入液面以下，易發(fā)生倒吸現(xiàn)象。
（6）反應結(jié)束后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向發(fā)生器中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌、干燥；③蒸餾蒸餾。第一次水洗的目的是 除去大部分的HBr除去大部分的HBr，用NaOH溶液洗滌的作用是 除去Br2和少量的HBr除去Br2和少量的HBr。
+Br2F
e
B
r
3
+HBr+Br2F
e
B
r
3
+HBr【答案】2Fe+3Br2=2FeBr3；+Br2+HBr；導氣（導出HBr）兼冷凝（冷凝苯和溴蒸氣）；溴蒸氣和苯蒸氣逸出，污染環(huán)境，且使反應物利用率降低；吸收反應中隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣；揮發(fā)逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能流回反應器中，原料利用率低；由于導管伸入液面以下，易發(fā)生倒吸現(xiàn)象；蒸餾；除去大部分的HBr；除去Br2和少量的HBr
+Br2F
e
B
r
3
+HBr；導氣（導出HBr）兼冷凝（冷凝苯和溴蒸氣）；溴蒸氣和苯蒸氣逸出，污染環(huán)境，且使反應物利用率降低；吸收反應中隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣；揮發(fā)逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能流回反應器中，原料利用率低；由于導管伸入液面以下，易發(fā)生倒吸現(xiàn)象；蒸餾；除去大部分的HBr；除去Br2和少量的HBr【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.3
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5