谷氨酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的主要興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，突觸中的離子型谷氨酸受體有NMDA和AMPA兩種。在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育早期，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的大部分興奮性突觸只有NMDA受體，其離子通道被Mg²⁺阻塞，使突觸后膜不能產(chǎn)生興奮（稱為靜寂突觸）。隨著神經(jīng)系統(tǒng)不斷發(fā)育，靜寂突觸上出現(xiàn)AMPA受體，從而轉(zhuǎn)變?yōu)槟軌騻鬟f信息的功能性突觸。

（1）在靜寂突觸中，谷氨酸與NMDA結(jié)合后，突觸后膜的膜內(nèi)外電位是 。NMDA受到Mg²⁺阻塞的原因與膜內(nèi)外的電位有關(guān)，功能性突觸出現(xiàn)AMPA受體后，谷氨酸激活A(yù)MPA受體的同時(shí)也解除了Mg²⁺對(duì)NMDA受體的阻塞，原因是谷氨酸與AMPA受體結(jié)合后，使 通道打開，膜內(nèi)外電位變?yōu)?，這種電位變化促使Mg²⁺從NMDA受體的離子通道中脫離。
（2）阿片類藥品能夠抑制突觸小泡的轉(zhuǎn)移，是重要的鎮(zhèn)痛藥物，但會(huì)影響某些人腦干的功能引發(fā)嚴(yán)重的副作用。阿片類藥物作用于突觸 膜，使興奮性遞質(zhì)的釋放量 ，從而起到鎮(zhèn)痛效果。
（3）臨床上常用阿片受體拮抗劑緩解阿片類藥物的副作用，但也會(huì)抵消阿片類藥物的鎮(zhèn)痛效果。藥物L(fēng)CX的作用位點(diǎn)是AMPA受體（與阿片類藥物不同）。TH可以模擬阿片類藥物的作用，用大鼠開展實(shí)驗(yàn)，探究LCX對(duì)抗阿片類藥物副作用的效果，結(jié)果如下圖（箭頭指示給予不同藥物處理的時(shí)間）。

據(jù)圖分析：
①對(duì)某些人，阿片類藥物會(huì) （“促進(jìn)”或“抑制”）腦干中調(diào)節(jié) 功能的中樞，從而危及患者生命。
②有人從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得出結(jié)論，LCX能夠促進(jìn)突觸中谷氨酸的釋放來對(duì)抗TH的副作用。你是否認(rèn)同這個(gè)觀點(diǎn)，說明理由：。
③本研究在臨床上的意義在于 。

【考點(diǎn)】興奮在神經(jīng)元之間的傳遞．

【答案】內(nèi)負(fù)外正；Na⁺；內(nèi)正外負(fù)；前；降低；抑制；呼吸；不認(rèn)同，在單獨(dú)給予LCX前后，大鼠腦脊液中的谷氨酸含量并未提高；尋找一種藥物（如LCX）在不影響阿片類藥物鎮(zhèn)痛作用的同時(shí)又能對(duì)抗阿片類藥物導(dǎo)致的呼吸抑制的副作用