某研究機構通過研究發(fā)現(xiàn)，植物害蟲煙粉虱通過水平基因轉移過程獲取所捕食植物中的遺傳物質，比如可將番茄的酚糖酰基轉移酶基因（BtPMaT1）整合到了自己的基因組后，BtPMaT1表達出的酚糖酰基轉移酶使煙粉虱將攝入的酚糖（番茄的次生代謝產物）分解，避免煙粉虱中毒死亡?？蒲腥藛T利用細胞中dsRNA調控煙粉虱BtPMaT1表達的相關作用機制，如圖1所示。培育了一種轉基因番茄，該種番茄中轉入能表達雙鏈RNA的煙粉虱BtPMaT1基因，培育過程如圖2所示。該種轉基因番茄可以有效控制存在BtPMaT1基因煙粉虱的數(shù)量。回答下列問題：

（1）煙粉虱通過BtPMaT1水平基因轉移而獲得的中和酚糖新性狀的來源屬于

基因重組

基因重組

。除此以外，研究發(fā)現(xiàn)一些位于質粒、噬菌體等結構的基因可通過水平基因轉移擴散到其他物種中并表達，水平基因轉移實現(xiàn)表達的基礎是

基因的表達遵循中心法則，不同種生物共用一套遺傳密碼

基因的表達遵循中心法則，不同種生物共用一套遺傳密碼

。
（2）dsRNA可以防治煙粉虱的原因是

dsRNA可以特異性沉默BtPMaT1基因使煙粉虱對酚糖植物次生代謝產物更加敏感，同時，轉基因植物表達dsRNA能夠特異性沉默煙粉虱BtPMaT1基因，煙粉虱對番茄中的酚糖解毒能力下降，并導致煙粉虱的死亡

dsRNA可以特異性沉默BtPMaT1基因使煙粉虱對酚糖植物次生代謝產物更加敏感，同時，轉基因植物表達dsRNA能夠特異性沉默煙粉虱BtPMaT1基因，煙粉虱對番茄中的酚糖解毒能力下降，并導致煙粉虱的死亡

，該種防治對于生態(tài)環(huán)境相對友好，理由是

dsRNA可與BtPMaT1mRNA結合，導致煙粉虱無法表達酚糖?；D移酶，使煙粉虱對番茄中酚糖解毒能力下降，并導致煙粉虱死亡

dsRNA可與BtPMaT1mRNA結合，導致煙粉虱無法表達酚糖?；D移酶，使煙粉虱對番茄中酚糖解毒能力下降，并導致煙粉虱死亡

。
（3）在利用轉基因番茄再次驗證煙粉虱BtPMaT1基因的功能過程中，科研人員根據(jù)與Bt-PMaT1基因的mRNA互補的非編碼RNA設計上游引物為5'CCCTCGAGTCTGCAGA-CATGGAGACGAC3'，下游引物為5'GAAGATCTTACAGCCAAACACGCAGTTC3'。供選擇的限制酶共四種，如表所示。

BamHⅠ	?BglⅡ	?XhoⅠ	?SalⅠ
?5'G↓GATCC3'	?5'A↓GATCT3'	?5'G↓TCGAG3'	?5'G↓TCGAC3'

應選擇

XhoⅠ和BglⅡ

XhoⅠ和BglⅡ

酶切割PCR產物和載體，構建基因表達載體。選用雙酶切法切割目的基因和載體的原因是

用2種限制酶分別切割目的基因和質粒，可以較好地實現(xiàn)兩者的定向連接。解決自身環(huán)化、反向連接以及一定程度的任意連接等問題

用2種限制酶分別切割目的基因和質粒，可以較好地實現(xiàn)兩者的定向連接。解決自身環(huán)化、反向連接以及一定程度的任意連接等問題

。
（4）為確定轉基因番茄防治煙粉虱的效果，科研人員進行了相關實驗。實驗過程中首先檢測了BtPMaT1基因的表達水平，其目的是

確定BtPMaT1基因表達量降低，進行后續(xù)實驗或確定酚糖?；D移酶量降低

確定BtPMaT1基因表達量降低，進行后續(xù)實驗或確定酚糖?；D移酶量降低

。然后將BtPMaT1基因干擾成功的煙粉虱接種到番茄葉片上，統(tǒng)計煙粉虱的成活率。