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實驗室以工業(yè)廢渣(主要含CaSO4?2H2O,還含少量SiO2、Al2O3、Fe2O3)為原料制取輕質(zhì)CaCO3和(NH42SO4晶體,其實驗流程如圖:

(1)室溫下,反應CaSO4(s)+
CO
2
-
3
(aq)?CaCO3(s)+
SO
2
-
4
(aq)達到平衡,則溶液中
c
S
O
2
-
4
c
C
O
2
-
3
=
1.6×104
1.6×104
[Ksp(CaSO4)=4.8×10-5,Ksp(CaCO3)=3×10-9]。
(2)將氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH42CO3溶液,其離子方程式為
HCO
-
3
+NH3?H2O=
NH
+
4
+
CO
2
-
3
+H2O
HCO
-
3
+NH3?H2O=
NH
+
4
+
CO
2
-
3
+H2O
;浸取廢渣時,向(NH42CO3溶液中加入適量濃氨水的目的是
增加溶液中
CO
2
-
3
的濃度,促進CaSO4的轉(zhuǎn)化
增加溶液中
CO
2
-
3
的濃度,促進CaSO4的轉(zhuǎn)化
。
(3)廢渣浸取在如圖所示的裝置中進行??刂品磻獪囟仍?0~70℃,攪拌,反應3小時。溫度過高將會導致CaSO4的轉(zhuǎn)換率下降,其原因是
溫度過高,碳酸銨分解
溫度過高,碳酸銨分解
;保持溫度、反應時間、反應物和溶劑的量不變,實驗中提高CaSO4轉(zhuǎn)化率的操作有
加快攪拌速率
加快攪拌速率
。

(4)濾渣水洗后,經(jīng)多步處理得到制備輕質(zhì)CaCO3所需的CaCl2溶液。設計以水洗后的濾渣為原料,制取CaCl2溶液的實驗方案:
①以下兩空為單選題:
用鹽酸溶解輕質(zhì)CaCO3最適宜的操作為
A
A
,待
C
C
后過濾得濾渣2
A.在攪拌下向足量稀鹽酸中分批加入濾渣
B.在攪拌下向濾渣中分批加入足量稀鹽酸
C.觀察不到氣泡產(chǎn)生
D.固體全部溶解
濾渣2的主要成分為
SiO2
SiO2
過量的濾渣
過量的濾渣

②請補充后續(xù)操作:
向濾液中分批加入少量的氫氧化鈣,用pH、試紙測量溶液的pH,當pH介于5-8.5時,完全除去鐵離子、鋁離子,過濾,可得到CaCl2溶液
向濾液中分批加入少量的氫氧化鈣,用pH、試紙測量溶液的pH,當pH介于5-8.5時,完全除去鐵離子、鋁離子,過濾,可得到CaCl2溶液
[已知pH=5時Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀完全;pH=8.5時Al(OH)3開始溶解。實驗中必須使用的試劑:pH試紙和Ca(OH)2]。

【答案】1.6×104;
HCO
-
3
+NH3?H2O=
NH
+
4
+
CO
2
-
3
+H2O;增加溶液中
CO
2
-
3
的濃度,促進CaSO4的轉(zhuǎn)化;溫度過高,碳酸銨分解;加快攪拌速率;A;C;SiO2;過量的濾渣;向濾液中分批加入少量的氫氧化鈣,用pH、試紙測量溶液的pH,當pH介于5-8.5時,完全除去鐵離子、鋁離子,過濾,可得到CaCl2溶液
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:34引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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