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CdS又稱鎘黃,可用作黃色顏料,也用于制備熒光粉等。以鎘鐵礦(成分為CdO2、Fe2O3、FeO及少量的Al2O3和SiO2)為原料制備CdS的工藝流程如圖。
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回答下列問題:
(1)“濾渣1”的成分是
SiO2
SiO2
。(寫化學(xué)式)
(2)“還原鎘”時,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
3Cd4++CH3OH+H2O=3Cd2++CO2↑+6H+
3Cd4++CH3OH+H2O=3Cd2++CO2↑+6H+
。
(3)加入H2O2溶液的目的是
將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+
將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+

(4)通入H2S也可以“沉鎘”,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
Cd2++H2S=CdS↓+2H+
Cd2++H2S=CdS↓+2H+
。
(5)實際工業(yè)生產(chǎn)中,有時采用陽離子交換樹脂法來測定沉鎘后溶液中Cd2+的含量,其原理是:Cd2++2NaR═2Na++CdR2,其中NaR為陽離子交換樹脂。常溫下,將沉鎘后的溶液經(jīng)過陽離子交換樹脂后,測得溶液中的Na+比交換前增加了0.0552g?L-1。此時溶液pH=6,則該條件下Cd(OH)2的Ksp=
1.2×10-19
1.2×10-19

(6)CdS不溶于稀鹽酸,可溶于濃鹽酸,并生成H2[CdCl4],反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CdS+4HCl(濃)=H2[CdCl4]+H2S↑
CdS+4HCl(濃)=H2[CdCl4]+H2S↑
。若向反應(yīng)后的溶液中加水稀釋,又出現(xiàn)黃色沉淀,用平衡移動原理解釋
加水稀釋時,c(Cl-)降低,使平衡Cd2++4Cl-?[CdCl4]2-向左移動,釋放出的Cd2+與溶液中S2-結(jié)合生成CdS黃色沉淀
加水稀釋時,c(Cl-)降低,使平衡Cd2++4Cl-?[CdCl4]2-向左移動,釋放出的Cd2+與溶液中S2-結(jié)合生成CdS黃色沉淀
(已知Cd2++4Cl-?[CdCl4]2-
【答案】SiO2;3Cd4++CH3OH+H2O=3Cd2++CO2↑+6H+;將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+;Cd2++H2S=CdS↓+2H+;1.2×10-19;CdS+4HCl(濃)=H2[CdCl4]+H2S↑;加水稀釋時,c(Cl-)降低,使平衡Cd2++4Cl-?[CdCl4]2-向左移動,釋放出的Cd2+與溶液中S2-結(jié)合生成CdS黃色沉淀
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:33引用:5難度:0.4
相似題
  • 1.鍶與氮氣在加熱條件下可生成氮化鍶(Sr3N2),氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)。已知:醋酸二氨合亞銅溶液能定量吸收CO,但易被O2氧化,失去吸收CO能力;連苯三酚堿性溶液能定量吸收O2。實驗室設(shè)計如下裝置制備氮化鍶(各裝置盛裝足量試劑),所使用的氮氣樣品可能含有少量CO、CO2、O2等氣體雜質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:
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    Ⅰ.氮化鍶的制取
    (1)裝置A中裝有水的儀器的名稱是
     
    。
    (2)裝置C中盛裝的試劑是
     
    (填標(biāo)號,下同),裝置D中盛裝的試劑是
     
    。
    a.連苯三酚堿性溶液
    b.醋酸二氨合亞銅溶液
    (3)裝置G的作用是
     
    。
    Ⅱ.產(chǎn)品純度的測定
    稱取7.7gⅠ中所得產(chǎn)品,加入干燥的三頸燒瓶中,然后由恒壓漏斗加入蒸餾水,通入水蒸氣,將產(chǎn)生的氨全部蒸出,用200mL 1.00mol?L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收(吸收液體積變化忽略不計)。從燒杯中量取20.00mL吸收液,用1.00mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL。
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    (4)三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)產(chǎn)品純度為
     
    %(保留整數(shù))。
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:6引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.采用水合肼(N2H4?H2O)還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示,已知:“合成”步驟中生成的副產(chǎn)物為
    I
    O
    -
    3
    。
    下列說法中不正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:4引用:1難度:0.6
  • 3.氨基鈉(NaNH2)是重要的化學(xué)試劑,實驗室用如圖裝置(夾持、攪拌、尾氣處理裝置已省略)制備,其中Fe(NO33?9H2O為反應(yīng)的催化劑。已知:NaNH2幾乎不溶于液氨,易與水、氧氣等反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)工業(yè)合成氨以粗氮(含CO2、CO、O2雜質(zhì))為原料制備。已知:醋酸二氨合亞銅溶液能吸收CO,但易被O2氧化,失去吸收CO的能力;連苯三酚堿性溶液能定量吸收O2。粗氮“凈化”時,需要通過足量的下列試劑,試劑的先后順序為
     
    (填序號)。
    a.堿石灰
    b.連苯三酚堿性溶液
    c.醋酸二氨合亞銅溶液
    (2)實驗室制NH3的發(fā)生裝置,可選擇下列裝置
     
    (填序號),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
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    (3)制得NaNH2的化學(xué)方程式為
     
    。若缺少裝置B,可能引起的后果是
     
    。
    (4)加鈉粒前,需先用氨氣排盡裝置中的空氣,判斷空氣已經(jīng)排盡的方法為
     
    。
    (5)為測定NaNH2的純度,按如圖裝置進(jìn)行實驗(產(chǎn)品所含雜質(zhì)與水反應(yīng)不生成氣體)。取mg產(chǎn)品,用注射器向試管中緩慢加水至恰好完全反應(yīng),G中液面從V1mL變?yōu)閂2mL(已知V2>V1,數(shù)據(jù)已折合為標(biāo)準(zhǔn)狀況),若忽略固體體積,則產(chǎn)品純度為
     
    ;若讀取V2時,G中液面低于漏斗側(cè)液面,則NaNH2純度的測定值將
     
    (填“偏大”“偏小”或“不變”)。
    菁優(yōu)網(wǎng)?
    發(fā)布:2024/9/20 0:0:11組卷:12引用:1難度:0.5
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