請(qǐng)回答與基因工程有關(guān)問(wèn)題：
（1）基因工程基本操作步驟，一般包括：目的基因的獲取→酶切→連接→

轉(zhuǎn)化

轉(zhuǎn)化

→篩選→檢測(cè)基因的表達(dá)。其中第一步中，可用

PCR

PCR

擴(kuò)增的方式獲得大量基因；第二步中為防止 DNA 的自連，我們常使用

雙酶切

雙酶切

的方式進(jìn)行酶切；第三步連接反應(yīng)時(shí)為提高連接效率，需注意外源目的基因與質(zhì)粒比例；第四步將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞前，常使用Ca²⁺處理大腸桿菌，使之成為

感受態(tài)

感受態(tài)

細(xì)胞；第五步篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，常會(huì)借助載體上的

標(biāo)記基因

標(biāo)記基因

表達(dá)；第六步檢測(cè)目的基因是否翻譯成了病毒蛋白質(zhì)，利的技術(shù)是

抗原-抗體雜交

抗原-抗體雜交

。
（2）為了得到轉(zhuǎn)基因植物，除了基因工程相關(guān)操作外，還需要借助

植物組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)

技術(shù)，該技術(shù)得以實(shí)現(xiàn)的原理是

細(xì)胞核中具有該種生物生長(zhǎng)發(fā)育所需的全套遺傳物質(zhì)

細(xì)胞核中具有該種生物生長(zhǎng)發(fā)育所需的全套遺傳物質(zhì)

。