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2023年湖南省常德一中高考化學(xué)模擬試卷(六)
>
試題詳情
甲醇是重要的化工原料,也是重要的能源物質(zhì),可發(fā)展替代傳統(tǒng)化石燃料。開發(fā)CO
2
加氫制甲醇技術(shù)既能解決溫室效應(yīng)等環(huán)境問題,又能有效提高資源的利用率。回答下列問題:
(1)CO
2
加氫分別生成甲醇和CO是最重要的兩個基本反應(yīng),其反應(yīng)如下:
CO
2
(g)+3H
2
(g)?CH
3
OH(g)+H
2
O(g)ΔH
1
=-49.6kJ?mol
-1
①
CO
2
(g)+H
2
(g)?CO(g)+H
2
O(g)ΔH
2
=+41.2kJ?mol
-1
②
CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)ΔH
3
③
則反應(yīng)③的ΔH
3
=
-90.8
-90.8
kJ?mol
-1
。
(2)CO
2
加氫生成甲醇適宜在
低溫、高壓
低溫、高壓
(填“低溫”“高溫”“高壓”“低壓”,可多選)條件下進行,在實際生產(chǎn)過程中,通常會在原料氣里摻一些CO,請從平衡移動角度分析原因:
加入一定量CO,使反應(yīng)CO
2
(g)+H
2
(g)?CO(g)+H
2
O(g)逆向進行,提高生成CH
3
OH的選擇性
加入一定量CO,使反應(yīng)CO
2
(g)+H
2
(g)?CO(g)+H
2
O(g)逆向進行,提高生成CH
3
OH的選擇性
。
(3)在一恒溫、容積可變的密閉容器中,充入1molCO
2
與3molH
2
發(fā)生反應(yīng):CO
2
(g)+3H
2
(g)?CH
3
OH(g)+H
2
O(g),CO
2
在溫度T下的平衡轉(zhuǎn)化率與總壓強的關(guān)系如圖1所示,圖中M點時CH
3
OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
16.7%
16.7%
,該反應(yīng)的壓強平衡常數(shù)為K
p
=
5.33×10
-4
5.33×10
-4
(atm)
-2
(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)CO
2
也可以通過電化學(xué)方法轉(zhuǎn)化為CH
3
OH,裝置如圖2所示。陰極的電極反應(yīng)式為
CO
2
+6H
+
+6e
-
=CH
3
OH+H
2
O
CO
2
+6H
+
+6e
-
=CH
3
OH+H
2
O
,若外接電源為鉛蓄電池,鉛蓄電池正極質(zhì)量增加32g時,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下陽極生成
5.6
5.6
LO
2
。
【考點】
化學(xué)平衡的計算
;
原電池與電解池的綜合
;
用蓋斯定律進行有關(guān)反應(yīng)熱的計算
;
常見的生活環(huán)境的污染及治理
.
【答案】
-90.8;低溫、高壓;加入一定量CO,使反應(yīng)CO
2
(g)+H
2
(g)?CO(g)+H
2
O(g)逆向進行,提高生成CH
3
OH的選擇性;16.7%;5.33×10
-4
;CO
2
+6H
+
+6e
-
=CH
3
OH+H
2
O;5.6
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:26
引用:3
難度:0.6
相似題
1.
某反應(yīng)A(g)+B(g)→C(g)+D(g)的速率方程為v=k?c
m
(A)?c
n
(B)(k為速率常數(shù),lgk=-
E
a
2
.
303
RT
+lgA,其中A、R為常數(shù),E
a
為活化能,T為開氏溫度),其半衰期(當(dāng)剩余反應(yīng)物恰好是起始的一半時所需的時間)為
0
.
8
k
。改變反應(yīng)物濃度時,反應(yīng)的瞬時速率如表所示:
c(A)/(mol?L
-1
)
0.25
0.50
1.00
0.50
1.00
c(B)/(mol?L
-1
)
0.050
0.050
0.100
0.100
0.200
v/(10
-3
mol?L
-1
?min
-1
)
1.6
3.2
v
1
3.2
v
2
下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.m=1,2v
1
=v
2
B.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=6.4min
-1
C.在過量的B存在時,A為起始量的12.5%所需的時間是375min
D.升溫、加入催化劑,縮小容積(加壓),均能使k增大,導(dǎo)致反應(yīng)的瞬時速率加快
發(fā)布:2024/11/14 18:30:5
組卷:45
引用:4
難度:0.5
解析
2.
已知反應(yīng)2N
2
O(g)═2N
2
(g)+O
2
(g),速率方程為v═k?c
n
(N
2
O)。N
2
O在金(Au)表面分解的實驗數(shù)據(jù)如表所示。已知:①k為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān),與濃度無關(guān);②n=0時,該反應(yīng)為0級反應(yīng),n=1時,該反應(yīng)為1級反應(yīng),以此類推,n可以為整數(shù),也可以為分?jǐn)?shù);③濃度消耗一半所用的時間叫半衰期(
t
1
2
)。
t/min
0
20
40
60
80
100
c(N
2
O)/(mol?L
-1
)
0.100
0.080
0.060
a
0.020
0
下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.表格中a=0.030
B.該反應(yīng)為2級反應(yīng)
C.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=1.0×10
-2
mol?L
-1
?min
-1
D.保持其他條件不變,若起始濃度為0.200mol?L
-1
,則半衰期為100min
發(fā)布:2024/11/13 9:0:1
組卷:48
引用:3
難度:0.5
解析
3.
工業(yè)上利用CO
2
和H
2
制備HCOOH,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
鍵
C=O
H-H
O-H
C-H
C-O
鍵能/kJ?mol
-1
745
436
462.8
413.4
351
已知:①溫度為T
1
℃時,CO
2
(g)+H
2
(g)?HCOOH(g)K=2;
②實驗測得:v
正
=k
正
c(CO
2
)?c(H
2
),v
逆
=k
逆
c(HCOOH),k
正
、k
逆
為速率常數(shù)。
下列說法不正確的是( )
A.反應(yīng)CO
2
(g)+H
2
(g)?HCOOH(g)的ΔH<0
B.T
1
℃時,密閉容器充入濃度均為1mol?L
-1
的CO
2
(g)、H
2
(g),反應(yīng)至平衡,則HCOOH(g)體積分?jǐn)?shù)為
1
3
C.T
1
℃時,k
逆
=0.5k
正
D.若溫度為T
2
℃時,k
正
=2.1k
逆
,則T
2
℃>T
1
℃
發(fā)布:2024/11/13 19:30:1
組卷:99
引用:3
難度:0.7
解析
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