熒光原位雜交可用熒光標記的特異DNA片段為探針，與染色體上對應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。請回答下列問題：

（1）DNA熒光探針的制備過程如圖1所示，DNA酶I隨機切開了核苷酸之間的

磷酸二酯

磷酸二酯

鍵從而產(chǎn)生切口，隨后在DNA聚合酶I作用下，以熒光標記的

脫氧核苷酸

脫氧核苷酸

為原料，合成熒光標記的DNA探針。
（2）圖2表示探針與待測基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中

氫

氫

鍵斷裂，形成單鏈。隨后在降溫復性過程中，探針的堿基按照

堿基互補配對

堿基互補配對

原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有

4

4

條DNA單鏈帶熒光標記。
（3）A、B、C代表不同來源的一個染色體組，已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標記。若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則對其F₁有絲分裂中期的細胞進行熒光原位雜交，可觀察到

6

6

個熒光點；F₁在減數(shù)分裂Ⅰ形成子細胞過程中，B與C是隨機分配的，則對形成的兩個子細胞進行熒光原位雜交分別可觀察到

2和4

2和4

個熒光點。