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惡性血液病中一種罕見(jiàn)的因20號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失引發(fā)的疾病，引起醫(yī)學(xué)家的關(guān)注。下列與這種病產(chǎn)生原因相似的是（　?。?/h1>

【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：7引用：4難度：0.9
相似題

  • 1．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異常活躍，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6

  • 2．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

  • 3．21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條，該病屬于（　　）

    發(fā)布：2024/11/16 1:0:2組卷：6引用：3難度：0.8
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