為研究人紅細(xì)胞和白細(xì)胞在不同濃度NaCl溶液中的數(shù)目變化,請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料,以紅細(xì)胞和白細(xì)胞數(shù)目變化為檢測指標(biāo),完善實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
材料與用具:人血稀釋液、NaCl、蒸餾水、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、試管若干支、顯微鏡等。
(要求和說明:不同濃度NaCl溶液的具體配制過程、細(xì)胞計(jì)數(shù)的具體操作過程不作要求)
請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)思路:
①取試管若干,將不同量的NaCl溶于蒸餾水中,配制成一定濃度梯度的NaCl溶液取試管若干,將不同量的NaCl溶于蒸餾水中,配制成一定濃度梯度的NaCl溶液;
②將人血稀釋液搖勻后,分別等量加入上述各支試管中,搖勻后放置一定時(shí)間將人血稀釋液搖勻后,分別等量加入上述各支試管中,搖勻后放置一定時(shí)間;
③取各試管中的血液稀釋液,分別滴加到血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上,在顯微鏡下計(jì)算白細(xì)胞和紅細(xì)胞的數(shù)目,并記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取各試管中的血液稀釋液,分別滴加到血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上,在顯微鏡下計(jì)算白細(xì)胞和紅細(xì)胞的數(shù)目,并記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);
④對(duì)所獲實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與統(tǒng)計(jì)。
(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(請(qǐng)完善坐標(biāo)系-圖1,并繪制預(yù)測細(xì)胞數(shù)目的變化曲線):
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(3)分析與討論
①制作裝片時(shí),為了減少實(shí)驗(yàn)誤差,在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的制片過程中除了要防止出現(xiàn)氣泡,蓋玻片嚴(yán)密地蓋在計(jì)數(shù)板表面上之外還必須避免人血稀釋液殘留在蓋玻片上人血稀釋液殘留在蓋玻片上,其中產(chǎn)生氣泡會(huì)造成測量數(shù)值偏小偏小(填“偏大”或“偏小”)。
②圖2為血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的一個(gè)計(jì)數(shù)室示意圖,在進(jìn)行紅細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)所選擇的計(jì)數(shù)區(qū)為乙乙,選擇的依據(jù)是紅細(xì)胞的大小和數(shù)量紅細(xì)胞的大小和數(shù)量。
【考點(diǎn)】探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化.
【答案】取試管若干,將不同量的NaCl溶于蒸餾水中,配制成一定濃度梯度的NaCl溶液;將人血稀釋液搖勻后,分別等量加入上述各支試管中,搖勻后放置一定時(shí)間;取各試管中的血液稀釋液,分別滴加到血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上,在顯微鏡下計(jì)算白細(xì)胞和紅細(xì)胞的數(shù)目,并記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);人血稀釋液殘留在蓋玻片上;偏小;乙;紅細(xì)胞的大小和數(shù)量
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:2難度:0.6
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1.用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌,其他培養(yǎng)條件相同,酵母菌種群數(shù)量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示。回答下列問題。
(1)檢測培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是
(2)曲線a所示的種群數(shù)量增長最快,主要原因是種群增長所需的
(3)曲線d為對(duì)照組,對(duì)照組的培養(yǎng)方式是
(4)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,在有限的空間中,每組酵母菌種群數(shù)量都會(huì)達(dá)到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指
(5)樣方法常適用于對(duì)植物種群密度的取樣調(diào)查。常用的取樣方法有發(fā)布:2024/12/31 0:0:1組卷:12引用:2難度:0.7 -
2.下列關(guān)于“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作,不正確的是( )
發(fā)布:2024/12/31 1:0:6組卷:11引用:2難度:0.6 -
3.有關(guān)“探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量動(dòng)態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/31 4:30:1組卷:10引用:3難度:0.6
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