新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）是一種具有包膜結(jié)構(gòu)的RNA病毒，由其引發(fā)的新冠肺炎（COVID-19）嚴(yán)重威脅人體健康。請(qǐng)回答問題：

（1）SARS-CoV-2通過其包膜上的刺突糖蛋白S與宿主細(xì)胞表面的

受體

受體

特異性識(shí)別，從而侵染細(xì)胞。與DNA病毒相比，RNA病毒的突變率較

高

高

。
（2）2020年3月，中國(guó)科研團(tuán)隊(duì)對(duì)SARS-CoV-2與近緣冠狀病毒的基因組保守序列進(jìn)行測(cè)序，并計(jì)算出該序列中的突變率，構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)生樹（圖1），對(duì)SARS-CoV-2的進(jìn)化進(jìn)行了解讀。
①系統(tǒng)發(fā)生樹顯示

蝙蝠RaTG13

蝙蝠RaTG13

與SARS-CoV-2親緣關(guān)系最近
②基因中發(fā)生堿基的

替換、增添和缺失

替換、增添和缺失

都能引起基因突變。若突變不改變氨基酸序列則為同義突變，若突變導(dǎo)致氨基酸序列改變則為非同義突變。檢測(cè)病毒基因組的堿基序列發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV-2的非同義突變率/同義突變率＜1，請(qǐng)從進(jìn)化的角度解釋原因：

突變是具有不定向性和多害少利的，并且會(huì)根據(jù)環(huán)境淘汰不適應(yīng)環(huán)境者

突變是具有不定向性和多害少利的，并且會(huì)根據(jù)環(huán)境淘汰不適應(yīng)環(huán)境者

。
（3）研究人員分析來(lái)自公共數(shù)據(jù)庫(kù)103株SARS-CoV-2的基因組，發(fā)現(xiàn)在一個(gè)保守序列的28144位點(diǎn)編碼的氨基酸，約70%的病毒為亮氨酸（L），定義該類病毒為“L”型病毒，約30%病毒對(duì)應(yīng)的氨基酸為絲氨酸（S），定義該類病毒為“S”型病毒。
①通過與其他近緣冠狀病毒的該保守序列進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)其他近緣冠狀病毒在28144位點(diǎn)與S型病毒相同，而與L型病毒不同，據(jù)此初步推測(cè)

A

A

。
A.L型由S型進(jìn)化而來(lái)
B.S型由L型進(jìn)化而來(lái)
C.S型和L型無(wú)親緣關(guān)系
②按照從患者體內(nèi)提取病毒的時(shí)間和病毒類型，對(duì)SARS-CoV-2進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果（圖2）顯示，患者主要感染的是

L

L

型病毒，尤其在1月7日

前

前

更明顯。科研人員據(jù)此推測(cè)該類型病毒的傳播能力更強(qiáng)、潛伏期更短，隨著醫(yī)療和隔離措施的加強(qiáng)，

L

L

型病毒面臨的選擇淘汰壓力更大，SARS-CoV-2毒株群體的

基因頻率

基因頻率

發(fā)生了定向改變，病毒類型所占比例發(fā)生了變化。